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Des chercheurs ont établi des seuils de PB (périmètre brachial) à partir de données de plus de 18 000 adultes afin de détecter une masse musculaire faible, avec des facteurs de correction de l'IMC pour les personnes en surpoids.
Une revue de 2026 dresse la cartographie du paysage en constante évolution des thérapies contre l'ostéoporose, des bisphosphonates éprouvés aux agents ostéoformateurs de nouvelle génération, en passant par les traitements émergents.
Une revue de 2025 cartographie la façon dont les composés dérivés de l'Astragalus, comme le TA-65, ralentissent le vieillissement vasculaire en activant la télomérase et en freinant l'inflammation.
Une revue exhaustive de 2025 cartographie les marqueurs moléculaires du vieillissement — des télomères au NF-κB — et les cibles thérapeutiques qu'ils révèlent.
Nouvelles recommandations sur l'utilisation des marqueurs de l'hématopoïèse clonale et des tests de syndromes héréditaires pour l'évaluation des cytopénies et de l'insuffisance médullaire.
Une nouvelle revue révèle comment les cardiomyocytes utilisent des systèmes de réparation mitochondriale multicouches pour lutter contre le vieillissement et les maladies cardiaques — et comment cibler ces mécanismes pourrait transformer les thérapies.
Une vaste étude NHANES révèle qu'un taux sérique élevé d'acide urique augmente de façon indépendante le risque de perte musculaire relative, un marqueur clé de la sarcopénie.
Une étude portant sur 137 hommes âgés de 20 à 93 ans n'a trouvé aucun lien entre la taurine circulante et l'âge, la santé musculaire ou la fonction mitochondriale.
Une nouvelle recherche sur des souris révèle que la taurine réduit les cellules sénescentes dans les foies endommagés via un nouvel axe H₂S/IGFBP-1, offrant une nouvelle piste thérapeutique.
De nouvelles recherches révèlent que la taurine joue un double rôle dans le cancer du poumon — favorisant la croissance tumorale à faibles doses chez des hôtes immunocompétents, tout en l'inhibant potentiellement à doses élevées.
La taurine produite dans l'intestin au cours des MICI déclenche l'action de l'angiogénine pour dégrader l'ARN mitochondrial inflammatoire, révélant ainsi une nouvelle voie d'immunomodulation.
Une nouvelle revue révèle que l'IL-18 est corrélée à la sévérité de la dermatite atopique et au dysfonctionnement de la barrière cutanée, la positionnant comme une cible thérapeutique prometteuse.
