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Un essai de phase 2 montre que le rogaratinib produit des réponses durables dans un sous-type de GIST difficile à traiter, piloté par l'activation épigénétique d'un oncogène.
Le suivi sur 4 ans d'un essai de phase 2 montre que la thérapie par macrophages autologues réduit de près de moitié les taux de décès ou de transplantation dans la cirrhose hépatique.
Les cellules musculaires lisses artérielles lésées se transforment temporairement en progéniteurs de type cellules souches, alimentant l'accumulation dangereuse qui rétrécit les vaisseaux sanguins après des interventions cardiaques.
Un gène de remodelage de la chromatine appelé SMARCAD1 contrôle les niveaux de tau — et le désactiver pourrait constituer une nouvelle cible thérapeutique contre la maladie d'Alzheimer.
Un activateur du protéasome nouvellement identifié, PA200, élimine les agrégats toxiques d'alpha-synucléine et maintient sa fonction même lorsque les systèmes standard d'élimination des protéines sont défaillants.
Une analyse post hoc de l'essai CLEAR Outcomes révèle que l'acide bempédoïque réduit significativement le risque de TVP et d'embolie pulmonaire.
Une méta-analyse portant sur 48 904 patients révèle que le prasugrel réduit les infarctus du myocarde et les thromboses de stent plus efficacement que ses concurrents après une intervention coronarienne percutanée.
Une nouvelle analyse publiée dans JAMA Cardiology avertit que la hausse des températures et le vieillissement de la population convergent pour provoquer une urgence cardiaque sans précédent.
Une nouvelle revue révèle comment les canaux ioniques présents dans les lysosomes régulent la signalisation de la douleur, ouvrant ainsi de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles pour les affections douloureuses chroniques.
Le syndrome de Morvan provoque une hyperexcitabilité sévère du système nerveux via des anticorps anti-CASPR2, avec un taux de mortalité pouvant atteindre 33 %. L'immunothérapie offre les meilleurs résultats.
Une vaste étude en protéomique révèle comment les ratios protéiques LCR-plasma évoluent avec l'âge et le déclin cognitif, mettant au jour une nouvelle biologie des barrières et des pistes pour l'administration de médicaments.
Une étude multiomique révèle comment la méthylation m6A de l'ARN et la protéine de lecture HNRNPC orchestrent l'expression des oncogènes et le métabolisme du cholestérol dans la leucémie aiguë lymphoblastique T (T-ALL).
