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Le blocage de CD38 avec le composé 78c reconstitue les réserves de NAD+, réduit considérablement les cytokines inflammatoires et diminue le stress oxydatif dans les macrophages âgés infectés par des pathogènes oraux.
Un essai portant sur 42 femmes montre qu'un jeûne de 5 jours réduit la leptine, l'insuline et la glycémie tout en augmentant les corps cétoniques et en améliorant l'humeur — mais les facteurs psychologiques influencent les résultats.
Une revue de 2025 portant sur 87 études révèle que le jeûne prolongé améliore l'humeur et les capacités cognitives chez les adultes en bonne santé, tout en déclenchant des crises psychiatriques chez les personnes vulnérables.
Une vaste revue générale portant sur 175 méta-analyses évalue le niveau de preuve de 101 facteurs de risque du carcinome hépatocellulaire, des hépatites virales aux statines.
Une étude de référence publiée dans Nature montre que la metformine peut supprimer l'avantage clonal des cellules souches sanguines porteuses d'une mutation *DNMT3A*, ouvrant potentiellement la voie à la prévention de la progression vers la leucémie.
Une nouvelle revue révèle comment les médicaments amaigrissants populaires affectent la densité osseuse et le risque de fracture — avec des résultats surprenants.
Une revue exhaustive révèle que le tirzepatide améliore la tension artérielle, les lipides, la graisse hépatique, la fonction rénale, et réduit le risque cardiovasculaire à 10 ans jusqu'à 23,5 %.
Une revue de référence publiée dans le JCI cartographie l'arsenal pharmacologique en expansion pour la MASH, des agonistes GLP-1 aux thérapies à triple récepteur et à la médecine de précision.
Une revue systématique portant sur 8 études conclut que le tirzepatide réduit significativement la hsCRP et l'IL-6 à toutes les doses et dans toutes les populations.
Une revue de référence publiée dans The Lancet révèle que les agonistes des récepteurs GLP-1 protègent le cœur, les reins, le foie et le cerveau — redéfinissant notre façon d'appréhender la médecine métabolique.
Un criblage CRISPR révèle que STK40 supprime l'immunité antitumorale dans le cancer du foie — son blocage décuple la réponse à l'immunothérapie.
Un mécanisme contre-intuitif montre qu'une expression plus élevée de l'antigène NECTIN4 sur les cellules tumorales peut en réalité atténuer l'efficacité de la thérapie par conjugués anticorps-médicament.
