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Une revue narrative établit un argumentaire moléculaire en faveur du tirzepatide en tant que thérapie modificatrice de la maladie, ciblant l'inflammation et la fibrose du lipœdème.
Une cartographie protéomique spatiale inédite du rétinoblastome envahissant le nerf optique révèle un reprogrammage du métabolisme du cholestérol, du métabolisme général et de la régulation épigénétique aux marges tumorales.
Des scientifiques ont conçu des iPSC porcines éditées génétiquement dépourvues du récepteur d'entrée du PRRSV, créant ainsi un modèle puissant pour l'étude des mécanismes d'infection virale.
La cartographie de la méthylation du génome entier chez la souris révèle que les gènes cibles de PRC2 constituent le point névralgique du vieillissement épigénétique — et de son inversion.
Une protéine sécrétée par les neurones reprogramme les cellules immunitaires du cerveau pour éliminer les débris et protéger les cellules voisines, révélant un axe de défense conservé dans le glaucome et la maladie d'Alzheimer.
Deux essais de phase III consécutifs montrent que de nouveaux ADC ciblant B7-H3 font plus que doubler la survie par rapport à la chimiothérapie standard dans le CPPC en rechute.
L'essai EVOKE-03 a montré que le sacituzumab govitecan associé au pembrolizumab n'a pas significativement prolongé la survie dans le NSCLC métastatique.
Des scientifiques découvrent que le repliement tridimensionnel de l'ADN est perturbé dans les cellules cérébrales des patients atteints d'Alzheimer, révélant une couche de régulation cachée, au-delà de l'amyloïde et de la tau.
Une étude de Penn basée sur l'IA, portant sur des utilisateurs Reddit sous Ozempic et Mounjaro, a révélé des modifications du cycle menstruel et des symptômes de thermorégulation rarement signalés dans les essais cliniques.
PTCHD4, une protéine transmembranaire, est surexprimée dans les cellules sénescentes et les tissus âgés — et son blocage ralentit le vieillissement chez la souris.
L'expansion clonale des mutations de l'ADN mitochondrial dans les cellules individuelles crée un enregistrement mesurable du vieillissement biologique propre à chaque tissu — et prédit le risque de mortalité.
Six horloges biologiques du vieillissement ont détecté des profils protéiques sanguins plus jeunes chez des patients prenant du rentosertib, laissant entrevoir des effets anti-vieillissement systémiques allant au-delà du traitement de la fibrose.
