2 177 articles
Coya Therapeutics obtient la désignation Fast Track de la FDA pour COYA 302 dans la SLA, avec un recrutement en phase 2 en cours et des essais sur la démence frontotemporale à venir.
Sana Biotechnology vise des essais cliniques de phase 1/2 en 2026 pour des thérapies cellulaires contre le cancer et le diabète, avec des données de survie des cellules bêta à 14 mois publiées dans le NEJM.
Le quizartinib, un puissant inhibiteur de FLT3, devient accessible aux patients chinois atteints de LAM grâce à un nouveau partenariat de commercialisation, ciblant une mutation présente dans 25 % des cas de LAM.
Un nouveau plan de médecine de précision combine la multi-omique, l'IA, les jumeaux numériques et la blockchain pour dépasser les biomarqueurs uniques et cartographier le vieillissement en continu.
Viome parie que l'échange plasmatique thérapeutique peut réduire l'âge biologique de 2,6 ans et éliminer les microplastiques — mais les preuves présentent encore des lacunes.
Une étude regroupant 259 000 personnes révèle que le tour de taille et le rapport taille-hanches détectent des risques cardiovasculaires que l'IMC ne parvient pas à identifier.
Le sémaglutide et les autres médicaments GLP-1 offrent de réels bénéfices, mais leur profil d'effets secondaires — de la fonte musculaire à la cécité rare — mérite une attention particulière.
Un tour d'horizon des actualités en cardiologie couvre les bénéfices cardiaques du tirzepatide, le risque de thrombose lié à l'endométriose, et la manière dont le fait d'éviter le diabète et l'hypertension en milieu de vie protège le cerveau.
Un essai français révèle que les personnes âgées sans antécédents de maladie cardiovasculaire peuvent arrêter les statines en toute sécurité, sans augmenter leur risque de mortalité.
Les anticorps monoclonaux d'Infinimmune ciblent les voies des cytokines responsables de l'inflammation cutanée — avec des implications plus larges pour le déclin immunitaire lié à l'âge.
La thérapie épigénétique EPI-321 d'Epicrispr a montré des gains de volume musculaire après une dose unique, et bénéficie désormais de 90 millions de dollars pour atteindre les essais pivots.
Le MHRA a autorisé l'orforglipron, un médicament GLP-1 en comprimé à prise quotidienne, devançant l'UE et la FDA dans l'approbation pour l'obésité et le diabète.
