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Une approche de nouvelle génération en édition génomique corrige une immunodéficience sévère dans les cellules souches du sang avec une grande précision et des effets hors-cible minimes.
La conversion directe de cellules sanguines en cellules souches neurales déclenche un rajeunissement épigénétique spectaculaire, réinitialisant l'âge biologique à aussi peu que 5 % de l'âge du donneur.
Une nouvelle voie moléculaire — LPA/LPA1/YAP/TAZ — favorise la formation de tissu cicatriciel musculaire après dénervation, et son blocage réduit la fibrose tout en préservant l'intégrité nerveuse.
Une protéine de fusion FGF21 à longue durée d'action active la mitophagie dans les neurones lésés, restaurant la santé mitochondriale et favorisant la récupération après une lésion de la moelle épinière.
Un seul composé inverse l'atrophie osseuse liée au non-usage musculaire dans des modèles de laboratoire et animaux, offrant un espoir pour les astronautes et les patients alités.
Max Lugavere documente son traitement cutané au laser fractionné CO2, une procédure minimalement invasive qui gagne en popularité dans les milieux de la longévité esthétique.
Une étude sur les méduses révèle que le vieillissement épuise les cellules souches et bloque la formation des blasèmes, ce qui suggère que le déclin de la régénération est une caractéristique universelle du vieillissement.
L'administration d'ARNm OSKM ciblant le foie induit des cellules progénitrices régénératives et améliore la récupération après une lésion hépatique aiguë chez la souris.
De nouvelles stratégies en nanomédecine reprogramment les cellules dormantes et modulent l'immunité pour libérer le potentiel régénérateur caché du corps.
Des scientifiques identifient un gène à expression fœtale restreinte qui, une fois réactivé, restaure le potentiel de greffe des cellules souches sanguines âgées multipliées en laboratoire.
Les cellules sénescentes perturbent la réparation cutanée avec l'âge — et les sénothérapeutiques émergents pourraient restaurer la capacité régénératrice des tissus âgés et pathologiques.
Un modèle d'apprentissage profond entraîné sur des images 3D de la chromatine peut distinguer les cellules souches sanguines jeunes des cellules âgées — et détecter quand des médicaments épigénétiques inversent cette signature de vieillissement.
