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Une revue de 2026 explore la façon dont les peptides défensines pourraient régénérer la peau et les cheveux, en intégrant des données issues de modèles animaux, d'études mécanistiques et d'essais cliniques chez l'homme.
Une méta-analyse portant sur 14 essais constate que les « collations d'exercice » — de courtes séances intenses réparties tout au long de la journée — améliorent significativement le VO2 max, le cholestérol et la puissance musculaire.
De nouvelles recherches révèlent que la taurine contrecarre l'infection cérébrale par le HSV-1 en réactivant une voie essentielle d'élimination mitochondriale supprimée par le virus.
Une étude multi-omique révèle que l'hypotaurine supprime la calcification vasculaire déclenchée par une hyperglycémie, pointant vers une nouvelle cible thérapeutique dans le diabète.
Un microbiote intestinal perturbé modifie l'équilibre des acides biliaires, déclenchant des métastases hépatiques médiées par les neutrophiles chez les patients atteints de cancer colorectal.
Des scientifiques découvrent que SLC6A6 transporte la taurine directement dans les mitochondries, stimulant la synthèse des protéines et la prolifération tumorale — révélant ainsi une nouvelle cible thérapeutique contre le cancer.
Une revue majeure révèle comment les infections virales, bactériennes et parasitaires persistantes détournent les voies du vieillissement — et pourquoi les médicaments pro-longévité pourraient agir en partie en combattant les infections.
Une revue de 2026 cartographie les thérapies émergentes contre l'alopécie androgénétique — des bloqueurs d'androgènes aux médicaments de longévité comme la rapamycine — redessinant le traitement de la perte de cheveux.
L'émodine et la triptolide stimulent la thermogenèse, AMPK et SIRT1 tout en inhibant le stockage des graisses — identifiées grâce à un criblage transcriptomique piloté par l'IA.
RedoxSegNet utilise l'IA et l'imagerie sans marquage pour analyser simultanément la forme et le métabolisme mitochondriaux, ouvrant de nouvelles perspectives sur le vieillissement cellulaire.
Le séquençage unicellulaire révèle comment les tumeurs reprogramment les neutrophiles à l'échelle systémique, et comment le Rapalink-1 exploite ce mécanisme pour détruire sélectivement les cellules immunitaires pro-métastatiques.
L'inhibition de la kinase IRAK4 stimule considérablement la reprogrammation chimique des cellules en neurones et en cellules hépatiques, ouvrant de nouvelles perspectives pour la médecine régénérative.
