9 899 articles
Un essai de phase 2 montre que le zenagamtide administré une fois par semaine réduit significativement la glycémie sur six doses, avec un profil de sécurité favorable dans le diabète de type 2.
Une nouvelle molécule unique active à la fois les récepteurs GLP-1 et de l'amyline, offrant potentiellement un meilleur contrôle de la glycémie et du poids au-delà des thérapies GLP-1 actuelles.
Les modifications des métabolites lysosomaux reflètent le vieillissement à travers les organes et imitent les maladies de surcharge lysosomale, révélant une nouvelle fenêtre de biomarqueurs sur le vieillissement.
Un panel de protéines plasmatiques identifie le risque de MASLD des décennies à l'avance, atteignant une précision de 84 % à 5 ans sur plus de 50 000 participants.
Les niveaux d'arginine contrôlent directement la présentation immunitaire par le CMH de classe I, reliant l'alimentation à la défense anticancéreuse et à l'immunité antivirale via un mécanisme de traduction par codon.
Un essai de 12 semaines montre que le régime NeuroGutPlus réduit significativement les cytokines inflammatoires chez les enfants atteints de TSA, surpassant les interventions basées uniquement sur les probiotiques.
Un nouveau conjugué d'anticorps enrobe les bactéries MRSA de dépôts calciques, les éliminant tout en stimulant la réponse immunitaire — avec des résultats probants chez la souris.
Une revue complète publiée dans le NEJM en 2026 dresse une cartographie des antidotes disponibles pour l'ensemble des principaux anticoagulants, en mettant en lumière les lacunes critiques dans les données probantes et les agents émergents.
La tétraméthylpyrazine cible la mitofusine-2 pour restaurer la communication mitochondries-RE, bloquant la surcharge calcique et la fibrose hépatique.
Les premiers instantanés 3D intracellulaires de la mitophagie révèlent comment les mitochondries dépolarisées sont structurellement remodelées avant leur englobement par l'autophagosome.
Une enzyme nouvellement identifiée dans le métabolisme de la cardiolipine pourrait ouvrir la voie au premier traitement ciblé contre le syndrome de Barth, une maladie mitochondriale cardiaque fatale.
Les agonistes des récepteurs GLP-1 et les nouvelles thérapies multiagonistes offrent des bénéfices considérables pour le cœur, le foie, le cerveau, les reins et bien d'autres organes — bien au-delà de la simple perte de poids.
