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SYS6010, un nouvel anticorps conjugué, atteint des taux de réponse allant jusqu'à 45,7 % dans le NSCLC à mutation *EGFR* après échec d'une thérapie antérieure par inhibiteur de tyrosine kinase.
Un essai de phase 1 de première administration à l'homme du SYS6010, un conjugué anticorps-médicament ciblant l'EGFR, annonce une nouvelle ère allant au-delà des inhibiteurs de kinases dans le cancer du poumon.
Un essai clinique randomisé de phase 2a teste si le MIB-626, un NMN de qualité pharmaceutique, peut réduire les lésions rénales chez des adultes atteints de néphropathie diabétique.
Une vaste étude communautaire japonaise révèle que la parodontite sévère augmente significativement le risque de maladie d'Alzheimer et de démence vasculaire sur une période de dix ans.
Des scientifiques identifient comment le vieillissement altère la fonction des lysosomes dans les neurones et montrent que l'activation de TFEB peut inverser le dysfonctionnement mitochondrial — une voie potentielle vers la longévité cérébrale.
Des scientifiques révèlent que les précurseurs du CoA s'introduisent dans les cellules en se liant aux disulfures de glutathion, ouvrant ainsi de nouvelles voies pour le traitement de maladies neurologiques rares.
Une étude portant sur 1 225 adultes âgés révèle que des déséquilibres du microbiote intestinal relient la mauvaise qualité du sommeil à la fragilité, le métabolisme du pyruvate constituant un pont moléculaire clé.
Une nouvelle étude établit un lien entre un ratio élevé d'hyperglycémie de stress et une vitesse de marche réduite chez les personnes âgées fragiles atteintes d'HFpEF, indépendamment des comorbidités.
Une analyse groupée portant sur 1 145 patients montre que le sémaglutide triple les chances de ne plus être fragile après un an chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (HFpEF) liée à l'obésité.
Deux indices simples de biomarqueurs sanguins utilisant la créatinine et la cystatine C prédisent modérément la fragilité et l'incapacité chez les personnes âgées chinoises.
Les radicaux libres mitochondriaux (ROS) endommagent les télomères des lymphocytes T tumoraux, entraînant leur dysfonctionnement. Cibler des antioxydants sur les télomères restaure l'efficacité des lymphocytes T.
Une thérapie unique à base de cellules CAR T ciblant uPAR élimine à la fois les cellules cancéreuses et le réseau de soutien stromal sénescent dans plusieurs types de tumeurs solides.
