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Une nouvelle étude sur des souris montre que l'accumulation de mutations somatiques dans les cellules souches musculaires au cours de la régénération altère la réparation et réduit la force de préhension.
Une étude de référence portant sur la UK Biobank établit un lien causal entre la fragilité et la démence, avec la structure cérébrale et les voies immuno-métaboliques comme principaux médiateurs.
De nouvelles recherches révèlent que les lymphomes à cellules B accélèrent le vieillissement des cellules T par le biais de modifications transcriptionnelles et épigénétiques qui reflètent les processus de vieillissement naturel.
Des fucooligosaccharides sulfatés issus d'algues marines ont réduit la neuroinflammation et le déclin cognitif chez des souris vieillissantes en remodelant les bactéries intestinales et l'axe intestin-cerveau.
Un métabolite du microbiote intestinal prévient la défaillance multiviscérale et prolonge la survie dans un nouveau modèle murin de dysfonction mitochondriale systémique.
Une nouvelle recherche en cellule unique identifie comment le microbiote intestinal contrôle l'identité des cellules du côlon via la signalisation butyrate–GPR109A, avec des implications pour le vieillissement.
Les microbes vivant à l'intérieur des tumeurs colorectales favorisent activement la progression du cancer et la chimiorésistance — mais pourraient également être transformés en alliés thérapeutiques.
Une nouvelle étude révèle comment l'enzyme BDH2 transporte le fer des lysosomes aux mitochondries, déterminant ainsi quels états cellulaires du mélanome survivent à la ferroptose.
Une revue exhaustive d'Endotext révèle comment FGF23 et PTH régissent l'équilibre phosphaté et ouvrent la voie à de nouvelles thérapies contre les maladies osseuses métaboliques.
Le α-Klotho soluble bloque la transition endothéliale-mésenchymateuse induite par le TGFβ1 dans les microvaisseaux cutanés, ouvrant la voie à une nouvelle thérapie anti-fibrotique.
Klotho protège les macrophages du glioblastome contre les dommages liés aux radiations et constitue un nouveau biomarqueur prédictif de la réponse à l'immunothérapie chez les patients atteints de GBM.
La protéine Klotho réduit le vieillissement cardiaque chez la souris en supprimant l'activation de l'inflammasome NLRP3 et la pyroptose induites par les ROS, représentant ainsi une cible cardioprotectrice prometteuse.
