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Une nouvelle recherche en cellule unique identifie comment le microbiote intestinal contrôle l'identité des cellules du côlon via la signalisation butyrate–GPR109A, avec des implications pour le vieillissement.
Les microbes vivant à l'intérieur des tumeurs colorectales favorisent activement la progression du cancer et la chimiorésistance — mais pourraient également être transformés en alliés thérapeutiques.
Une nouvelle étude révèle comment l'enzyme BDH2 transporte le fer des lysosomes aux mitochondries, déterminant ainsi quels états cellulaires du mélanome survivent à la ferroptose.
Une revue exhaustive d'Endotext révèle comment FGF23 et PTH régissent l'équilibre phosphaté et ouvrent la voie à de nouvelles thérapies contre les maladies osseuses métaboliques.
Le α-Klotho soluble bloque la transition endothéliale-mésenchymateuse induite par le TGFβ1 dans les microvaisseaux cutanés, ouvrant la voie à une nouvelle thérapie anti-fibrotique.
Klotho protège les macrophages du glioblastome contre les dommages liés aux radiations et constitue un nouveau biomarqueur prédictif de la réponse à l'immunothérapie chez les patients atteints de GBM.
La protéine Klotho réduit le vieillissement cardiaque chez la souris en supprimant l'activation de l'inflammasome NLRP3 et la pyroptose induites par les ROS, représentant ainsi une cible cardioprotectrice prometteuse.
Le probiotique *B. breve* déconjugue l'acide taurocholique pour restaurer l'infiltration tumorale des lymphocytes T CD8+ chez des souris obèses, ralentissant ainsi la croissance tumorale.
De nouvelles recherches révèlent que les monocytes périphériques peuvent reconstituer les microglies appauvries, mais conservent une identité unique façonnée par leur origine.
L'ADN tumoral circulant peut détecter une maladie résiduelle et prédire une rechute plus tôt que l'imagerie, mais son utilité clinique reste à démontrer.
Une revue exhaustive de 2024 révèle que la biopsie liquide redéfinit la détection, le suivi et le traitement du cancer grâce à l'ADN tumoral circulant (ctDNA), à l'IA et aux avancées multi-biofluides.
Des scientifiques cartographient un circuit immunitaire complet — IL-17A→CHI3L1→IL-13Rα2→LCN2 — impliqué dans la fibrose hépatique liée au MASH, révélant ainsi une cible thérapeutique prometteuse pour les anticorps.
