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De nouvelles recherches révèlent comment la perturbation de la communication entre le réticulum endoplasmique et d'autres organites favorise les maladies rénales — et comment des médicaments existants pourraient la restaurer.
Une revue complète cartographie les données cliniques sur les régimes cétogènes dans l'épilepsie, l'obésité, le diabète et les affections neurologiques émergentes.
Les HDACs de classe I 1, 2 et 3 catalysent directement la lactylation de la lysine, remettant en question la manière dont cette modification protéique liée au métabolisme se forme.
De nouvelles recherches identifient HDAC7 comme un régulateur clé de la fission mitochondriale dans les cellules immunitaires, établissant un lien entre la machinerie épigénétique et la reprogrammation métabolique au cours de l'inflammation.
De nouvelles recherches cartographient la façon dont la glande pinéale dégénère avec l'âge, accumule des protéines associées à la maladie d'Alzheimer et réduit drastiquement la production de mélatonine chez les patients atteints de cette maladie.
Un essai de preuve de concept montre que la mélatonine atténue la libération d'ocytocine dans l'hypopituitarisme, établissant un lien entre ce déficit et la dépression, l'alexithymie et une réduction de la qualité de vie.
Une méta-analyse de grande envergure portant sur 94 études de cohorte révèle que la force de préhension et les tests de lever de chaise permettent de prédire de manière fiable les maladies cardiovasculaires, la démence, et bien d'autres pathologies.
Une nouvelle étude sur des souris montre que l'accumulation de mutations somatiques dans les cellules souches musculaires au cours de la régénération altère la réparation et réduit la force de préhension.
Une étude de référence portant sur la UK Biobank établit un lien causal entre la fragilité et la démence, avec la structure cérébrale et les voies immuno-métaboliques comme principaux médiateurs.
De nouvelles recherches révèlent que les lymphomes à cellules B accélèrent le vieillissement des cellules T par le biais de modifications transcriptionnelles et épigénétiques qui reflètent les processus de vieillissement naturel.
Des fucooligosaccharides sulfatés issus d'algues marines ont réduit la neuroinflammation et le déclin cognitif chez des souris vieillissantes en remodelant les bactéries intestinales et l'axe intestin-cerveau.
Un métabolite du microbiote intestinal prévient la défaillance multiviscérale et prolonge la survie dans un nouveau modèle murin de dysfonction mitochondriale systémique.
