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Une force physique optimisée restaure la jeunesse des cellules souches, ouvre la chromatine de *FOXO1* et reconstruit l'os vieilli chez la souris.
Une vaste revue de 2025 cartographie toutes les grandes stratégies génétiques ciblant la DMD, des médicaments approuvés de saut d'exon à l'édition CRISPR de nouvelle génération et à la thérapie AAV à microdystrophine.
L'exercice physique, l'alimentation et la gestion du stress semblent prometteurs pour soulager les symptômes et potentiellement ralentir la neurodégénérescence dans la maladie de Parkinson.
Une revue de référence publiée en 2025 recadre le vitiligo comme une maladie auto-immune, avec des traitements émergents capables d'enrayer et d'inverser la perte de mélanocytes.
Le séquençage unicellulaire révèle comment la thérapie néoadjuvante totale remodèle les lymphocytes T et les cellules de l'endothélium vasculaire pour renforcer l'immunité anti-tumorale dans le cancer rectal.
Une étude publiée dans Nature Cell Biology révèle que les chaperons BAG3 et HSP70 entraînent la co-agrégation de TDP-43 avec des protéines de liaison à l'actine, formant des inclusions filamenteuses distinctes dans la SLA.
De nouvelles simulations moléculaires et des analyses cryo-EM révèlent comment le lipide cardiolipine dirige le remodelage de la membrane mitochondriale piloté par OPA1 — et pourquoi sa perte est nocive pour les cellules.
L'activation de SIRT1 inverse la sénescence induite par la doxorubicine dans les cellules cancéreuses du sein en débloquant l'autophagie par suppression de la voie PI3K/AKT/mTOR.
SIRT6, normalement un suppresseur de tumeurs, agit comme un facteur oncogénique dans le cholangiocarcinome intrahépatique en reprogrammant le métabolisme de la glutamine via GLUL.
La humanine, le MOTS-c et les peptides mitochondriaux apparentés pourraient protéger les neurones contre les pathologies caractéristiques de la maladie d'Alzheimer, de la maladie de Parkinson et de la maladie de Huntington.
Les peptides non réglementés vendus en ligne pour la longévité et la performance contournent tous les contrôles de sécurité — voici ce que les cliniciens et les consommateurs doivent savoir.
Dans des cellules cardiaques soumises à un stress hyperglycémique, l'iméglimin s'est montré plus efficace que la metformine pour réduire les ROS et renforcer l'adhésion intercellulaire.
