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Un essai de phase 1 du Kylo-11, un nouvel ARNsi, a permis une réduction quasi complète du Lp(a) pendant 48 semaines à partir d'une seule injection sous-cutanée.
CTX310, une thérapie CRISPR à dose unique ciblant ANGPTL3, démontre une réduction durable des lipides — un traitement cardiovasculaire potentiellement administré une seule fois.
Un chercheur spécialisé dans le sommeil à Stanford soutient que les wearables grand public ont dépassé l'actigraphie clinique, exigeant une remise en question de la façon dont le sommeil est mesuré.
Une perspective de l'Université d'Uppsala soutient que la recherche sur le sommeil doit être communiquée avec nuance, en évitant l'exagération tout en préservant sa véritable pertinence pour la santé.
Une protéine shelterine qui recrute la télomérase stimule la régénération des cheveux chez la souris — et un peptide topique imitant son effet ouvre la voie à une nouvelle thérapie contre l'alopécie.
Un cardiologue de Duke plaide pour un « triptyque » de résultats significatifs — symptômes, fonction et modification de la maladie — dans le traitement de la cardiomyopathie hypertrophique.
Des chercheurs de Stanford cartographient la manière dont les inhibiteurs de myosine ciblent le moteur moléculaire du cœur, ouvrant une voie plus claire vers le traitement de la cardiopathie héréditaire la plus répandue.
Une perfusion unique de cellules CAR T anti-CD19 a permis d'obtenir une rémission chez la moitié des patientes et patients atteints de polyarthrite rhumatoïde réfractaire aux traitements, avec un profil de tolérance acceptable.
Un essai randomisé montre que les régimes très pauvres en glucides produisent des gains de sensibilité à l'insuline hépatique 2 à 3 fois supérieurs à ceux des régimes méditerranéens ou hypocaloriques à perte de poids de 10 % équivalente.
Une protéine hépatique appelée métadhérine supprime les cellules immunitaires et favorise la propagation du cancer — et son blocage améliore la réponse à l'immunothérapie.
De nouvelles recherches associent une déficience en cGAS à une perturbation du silençage de la chromatine et à l'activation des LINE1, alimentant l'inflammation chronique qui accélère le vieillissement.
Une revue majeure révèle que les agonistes des récepteurs GLP-1 combattent de multiples facteurs de neurodégénérescence, de l'agrégation des protéines à la neuroinflammation.
