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Une puissante technique de séquençage unicellulaire permet désormais d'attribuer les variants génétiques aux chromosomes maternels ou paternels, transformant ainsi le diagnostic des maladies rares.
Les fibroblastes associés aux tumeurs p16+ reprogramment le métabolisme des tumeurs pulmonaires et favorisent des états cellulaires agressifs — et un médicament sénolytique peut les éliminer.
Une étude sur C. elegans révèle que le déclin lié à l'âge des peroxysomes déclenche une accumulation lipidique et une défaillance mitochondriale, tandis que la restauration des peroxysomes prolonge l'espérance de vie.
Des scientifiques ont identifié un frein moléculaire sur la mitophagie cardiaque après un infarctus du myocarde. L'inhibition de l'Annexine A2 restaure le contrôle qualité mitochondrial et réduit les lésions cardiaques.
Une étude systématique révèle que la plupart des médicaments anticancéreux ciblant RAS suppriment mal la signalisation dans les cellules tumorales par rapport aux cellules normales, ce qui limite leur fenêtre thérapeutique.
Une vaste revue de 2025 révèle comment les fibroblastes associés au cancer alimentent la croissance tumorale, l'évasion immunitaire et la résistance aux médicaments — et trace de nouvelles pistes pour les cibler.
Des scientifiques ont conçu des organoïdes gastriques humains qui, une fois transplantés et ayant maturé chez des souris, ont produit des cellules sécrétant de l'insuline fonctionnelles et ont inversé le diabète expérimental.
Les chercheurs ont développé un modèle de seuil de protection ajusté aux variants pour les anticorps monoclonaux, validé dans le cadre de deux essais de phase 3.
Un essai portant sur 1 137 personnes montre que le vaccin mRNA personnalisé de Moderna et Merck réduit significativement la récidive du mélanome après une intervention chirurgicale.
Une étude de l'Université Columbia utilisant 23 horloges du vieillissement a révélé qu'un sommeil trop court comme trop long accélère le vieillissement biologique dans presque tous les organes.
Un facteur de transcription régulant deux protéines de la matrice extracellulaire montre des résultats prometteurs pour inverser la faiblesse tendineuse liée à l'âge chez le rat.
Une étude portant sur 7 162 adultes âgés établit un lien entre des métabolites sanguins spécifiques et cinq horloges épigénétiques, identifiant l'IMC comme le principal facteur modifiable du vieillissement biologique accéléré.
