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La terapia génica con SIRT6 de centenarios desarrollada por Genflow redujo de forma medible la edad biológica en beagles mayores de 10 años, allanando el camino para futuras intervenciones contra el envejecimiento en humanos.
La startup de longevidad Retro Biosciences amplía su ensayo de Fase 1 de RTR-242, una píldora dirigida a los lisosomas diseñada para frenar el Alzheimer y el Parkinson.
La plataforma Yuna de Outer Bio mantiene piel humana de espesor completo durante un mes, lo que permite el estudio en tiempo real de la senescencia, el inflammaging y la pérdida de colágeno.
La nueva función Health Age de Apple combina VO2 max, HRV, frecuencia cardíaca en reposo y sueño para estimar qué tan viejo funciona realmente tu cuerpo, todo desde tu muñeca.
Una nueva revisión describe cómo biomarcadores sanguíneos como p-tau217 y amiloide-β pueden detectar la enfermedad de Alzheimer años antes de que comience el deterioro cognitivo.
En casi 50.000 participantes del UK Biobank, niveles elevados de NfL en plasma predijeron ELA, Parkinson y Alzheimer años antes de la aparición de síntomas; la GFAP fue específica del Alzheimer.
En 298 pacientes de clínicas de memoria con deterioro cognitivo subjetivo, el aumento de pTau217 y GFAP en sangre predijo el deterioro cognitivo y la progresión a deterioro cognitivo leve o demencia.
Los niveles de T-tau y NfL medidos en las primeras 72 horas tras un paro cardíaco predicen con precisión la pérdida de materia gris específica por región visible en resonancia magnética en un plazo de 10 días.
Una revisión exhaustiva de los mecanismos de senescencia celular, la inflamación crónica impulsada por el SASP, y las estrategias senoterapéuticas emergentes dirigidas a enfermedades relacionadas con la edad.
Una revisión exhaustiva revela cómo las células hepáticas senescentes y sus tóxicas secreciones SASP impulsan la cirrosis, el hígado graso y el cáncer de hígado, y cómo los senolíticos podrían revertir el daño.
Una nueva revisión revela cómo los hidrogeles modificados pueden administrar agentes supresores de la senescencia directamente en los tejidos envejecidos, con el potencial de revertir la disfunción relacionada con la edad sin destruir las células.
Una nueva revisión traza el mapa de cómo el deterioro mitocondrial impulsa la osteoporosis, la osteoartritis y la artritis reumatoide, y cataloga terapias dirigidas que podrían revertirlo.
