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Un parche transdérmico que administra el fármaco para HAP treprostinil mediante un profármaco activado por el hígado muestra prometedores resultados de seguridad y administración en la Fase 1.
LNS8801 se incorpora al Programa de Pruebas de Intervenciones del NIA, uno de los ensayos de fármacos para la longevidad más rigurosos de la ciencia.
El MS 001 de MetaShape demostró preservación muscular y mayor quema de grasa en estudios con animales cuando se combinó con semaglutide, apuntando a las principales limitaciones del GLP-1.
Un esfuerzo histórico para crear un banco de células madre inmunocompatibles adaptadas a la mayoría de la población estadounidense — ahora cancelado.
Un ensayo de fase 1 de escalada de dosis evalúa la seguridad de la terapia génica ND4 administrada mediante AAV en pacientes con neuropatía óptica hereditaria de Leber.
Un ensayo francés completado investigó si los anticuerpos anómalos dirigidos contra la ghrelina y la alfa-MSH alteran la regulación del apetito en pacientes con trastornos de la conducta alimentaria.
Un ensayo completado explora si una dieta baja en fibra puede aliviar la dismotilidad intestinal, uno de los síntomas más debilitantes pero menos reconocidos de la enfermedad mitocondrial.
Un ensayo completado analiza si el aceite de oliva rico en fenólicos combinado con FOS e inulina puede revertir la sarcopenia y reducir el riesgo cardiovascular en personas de 60 a 80 años.
El ensayo de fase 1 examina si vesatolimod puede estimular de forma segura la respuesta inmunitaria en pacientes controladores del VIH durante la interrupción del tratamiento.
Una errata de un artículo de 2022 publicado en Cell Metabolism que describe un factor lipolítico de la médula ósea que vincula la fuerza mecánica con la formación ósea y la producción de linfocitos.
El entrenamiento intensivo a largo plazo reconfigura la organización cerebral hemisférica en atletas de élite, y estos cambios demuestran ser resilientes ante las conmociones cerebrales relacionadas con el deporte.
Una nueva estrategia que combina un fármaco dirigido contra TROP2 con osimertinib podría retrasar la resistencia inevitable que socava el tratamiento del cáncer de pulmón con mutación en EGFR.
