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QT-019B actúa simultáneamente sobre dos marcadores cancerígenos mediante células T modificadas de disponibilidad inmediata, y actualmente cuenta con todas las designaciones principales de desarrollo acelerado de la FDA.
ProJenX completa el reclutamiento para el ensayo de Fase 1b de Prosetin en ELA, reportando sólidos datos de seguridad y activación del objetivo a dosis terapéuticas.
Resolution Therapeutics está desarrollando terapias de macrófagos modificados mediante tecnología LNP-mRNA para tratar enfermedades hepáticas, fibrosis pulmonar y otras patologías.
ACD856 superó un ensayo de seguridad de Fase Ib sin hallazgos adversos, lo que impulsa a este prometedor fármaco de reparación cerebral hacia los estudios de Fase II en 2026.
Cognition Therapeutics patenta una forma estable de CT1812, impulsando su fármaco para el Alzheimer y la demencia hacia ensayos de registro.
Nueva investigación vincula la exposición a PFAS con un envejecimiento epigenético más acelerado. He aquí por qué los expertos en longevidad deberían prestar atención a lo que estás bebiendo.
La terapia CRISPR in vivo de administración única de Intellia logró una reducción del 87% en los ataques en la Fase 3, lo que representa el mayor hito clínico alcanzado hasta ahora en medicina genética.
Un parche transdérmico que administra el fármaco para HAP treprostinil mediante un profármaco activado por el hígado muestra prometedores resultados de seguridad y administración en la Fase 1.
LNS8801 se incorpora al Programa de Pruebas de Intervenciones del NIA, uno de los ensayos de fármacos para la longevidad más rigurosos de la ciencia.
El MS 001 de MetaShape demostró preservación muscular y mayor quema de grasa en estudios con animales cuando se combinó con semaglutide, apuntando a las principales limitaciones del GLP-1.
Un esfuerzo histórico para crear un banco de células madre inmunocompatibles adaptadas a la mayoría de la población estadounidense — ahora cancelado.
Un ensayo de fase 1 de escalada de dosis evalúa la seguridad de la terapia génica ND4 administrada mediante AAV en pacientes con neuropatía óptica hereditaria de Leber.
