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Los científicos descubren cómo la proteína Tau tóxica secuestra un sistema natural de comunicación cerebral para propagarse de célula a célula en la enfermedad de Alzheimer.
Investigadores de las universidades Northeastern y Harvard mapearon 6.442 fármacos contra genes asociados a los marcadores del envejecimiento mediante redes de interacción proteica para identificar candidatos con potencial de longevidad.
Un ensayo de fase 3 que prueba una terapia génica de inyección única para la DMAE húmeda completó el reclutamiento 4 meses antes de lo previsto, con resultados esperados para 2027.
United Therapeutics obtiene la aprobación de la FDA para LungFX, un dispositivo que mantiene los pulmones de donantes viables fuera del cuerpo para su reevaluación antes del trasplante.
DiamiR y AlzLabs están combinando biomarcadores proteicos con firmas de microRNA para igualar la precisión de las tomografías PET mediante una simple extracción de sangre.
Una startup londinense usa aprendizaje automático para evitar que las células silencien las terapias génicas, lo que podría reducir las dosis y prolongar la durabilidad del tratamiento.
Los estilbenoides como el resveratrol neutralizan rápidamente las o-quinonas, compuestos tóxicos de oxidación que se forman en los alimentos, lo que revela un nuevo mecanismo antioxidante.
EASIX — calculado a partir de creatinina, LDH y plaquetas — predice de forma independiente la mortalidad en más de 3.200 pacientes con enfermedad arterial coronaria.
Un canal iónico mecanosensible impulsa las malformaciones arteriovenosas en un trastorno hemorrágico hereditario, y bloquearlo reduce la formación de MAV en ratones.
Un factor de transcripción en las células endoteliales disminuye con la edad y su pérdida desencadena fibrosis, hipertrofia y disfunción diastólica, pero restaurarlo revierte el daño.
La incorporación de una red vascular a los organoides de islotes derivados de células madre mejora drásticamente la señalización de calcio en las células beta, la secreción de insulina y la reversión de la diabetes en ratones.
Una revisión de 2025 de Johns Hopkins describe cómo diagnosticar con precisión la TMA mediada por complemento mediante ensayos funcionales y pruebas sistemáticas.
