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Un estudio pionero desarrolla 38 relojes de envejecimiento biológico estratificados por sexo en 15 sistemas orgánicos, revelando perfiles diferenciados de riesgo genético, molecular y de enfermedad.
Un compuesto vegetal natural suprime la senescencia celular en intestinos irradiados, reduciendo el daño y modificando el microbioma intestinal en modelos animales.
Una revisión exhaustiva revela que el microbioma intestinal determina las trayectorias del envejecimiento y el riesgo de enfermedades específicas de cada órgano — aunque la personalización es clave.
*E. coli* que evoluciona en intestinos de ratones muy viejos adquiere mutaciones patoadaptativas asociadas con el oxígeno, el hierro, la motilidad y el biofilm, incluso en condiciones de envejecimiento saludable.
El descenso de estrógenos durante la menopausia altera el microbioma vaginal e intestinal, acelerando el riesgo de enfermedad — pero la dieta puede ser una poderosa herramienta correctora.
Dos estudios en humanos muestran que el alcohol moderado eleva marcadamente la hormona hepática FGF21, mientras que dejar de beber la reduce — una señal de recuperación del hígado.
Los ratones knock-in con un único intercambio de aminoácido en IR o IGF-1R muestran perfiles hormonales que ralentizan el envejecimiento mientras mantienen el metabolismo intacto.
Un estresor de laboratorio redujo el FGF21 un 20% en adultos sanos, pero lo elevó un 32% en pacientes con enfermedad mitocondrial, revelando al FGF21 como una hormona de estrés psicometabólico.
Un alcohol de azúcar presente en el tejido hepático suprime la señalización de PPARα, provocando la muerte de hepatocitos y agravando la insuficiencia hepática aguda en ratones.
La exposición crónica a micro y nanoplásticos de poliestireno desencadena la senescencia de espermatocitos a través de la señalización PI3K/AKT/mTOR, deteriorando el recuento y la motilidad espermática en ratones.
Un compuesto herbal tradicional chino potencia el metabolismo energético mitocondrial en ratones envejecidos, actuando sobre una vía central del envejecimiento biológico.
La eliminación del sensor inmunitario innato MDA5 preserva la juventud de las células madre hematopoyéticas al frenar la inflamación crónica y restaurar el control de calidad proteica.
