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Una revisión exhaustiva revela cómo el probiótico *L. reuteri* modula la inmunidad sistémica con efectos dependientes del contexto en autoinmunidad y cáncer.
Una cepa probiótica preservó de forma notable la función muscular y la resistencia al estrés en *C. elegans* envejecidos, señalando a un gen antioxidante clave como mecanismo responsable.
Un polifenol vegetal activa una vía antioxidante clave para prevenir la ferroptosis inducida por UVB y la degradación del colágeno en células cutáneas y ratones.
El metabolismo del hierro se descontrola en los ovocitos que envejecen, provocando daño oxidativo. Un fármaco quelante del hierro rescató la calidad de los óvulos y el desarrollo embrionario en ratones.
Una novedosa combinación de fármacos dirigida a las vías de la fibrosis redujo significativamente los marcadores de daño cardíaco y las anomalías en el ECG en ratas diabéticas.
Los investigadores integraron biomarcadores sanguíneos e imágenes cerebrales en un marco unificado de 6 etapas para el riesgo de EA, validado en dos grandes cohortes.
Un estudio de 36 meses revela que el modulador de PPARα pemafibrato aumenta significativamente el zinc sérico en pacientes con MASH, lo que podría interrumpir un perjudicial ciclo de fibrosis.
La fórmula Mingshi actúa sobre la vía mTOR/HIF-1α en la esclerótica, reduciendo la elongación axial y la degradación del colágeno en un modelo de miopía en cobayas.
Un nuevo estudio revela cómo una enzima modificadora de RNA impulsa la progresión del retinoblastoma al estabilizar un gen clave activador de la glucólisis mediante la modificación ac4C.
Nanopartículas diseñadas secuestran macrófagos para transportar fármacos antiinflamatorios al interior de córneas quemadas por álcalis, restaurando la transparencia y promoviendo la cicatrización.
Un estudio de metabolómica en suero de 715 pacientes identifica 10 biomarcadores metabolitos que distinguen el cáncer colorrectal de controles sanos con un AUROC de hasta 0,97.
Una proteína recién identificada, secretada por células madre óseas envejecidas, secuestra células inmunitarias, bloquea la limpieza mitocondrial y compromete gravemente la regeneración ósea.
