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Un artículo de 2021 publicado en *Science* sobre la eliminación de células senescentes mediante la inhibición de la glutaminólisis recibe una errata formal, lo que genera interrogantes sobre los hallazgos originales.
Las personas mayores de 100 años presentan niveles elevados de células inmunitarias natural killer y citotóxicas, lo que ofrece pistas sobre por qué algunos individuos alcanzan una edad extremadamente avanzada sin desarrollar cáncer.
Rezpegaldesleukin, un agonista del receptor de IL-2 que potencia las células Treg, superó significativamente al placebo en adultos con dermatitis atópica moderada a grave durante 16 semanas.
La gammapatía monoclonal de significado incierto afecta a millones de adultos mayores y conlleva un riesgo real de progresión a mieloma múltiple.
Un estudio de referencia corregido demuestra que los sitios de acetilación de FoxO1 regulan de forma independiente el azúcar en sangre y el metabolismo lipídico, convirtiéndose en un potencial diana terapéutica.
Una enorme base de datos armonizada de 51 estudios revela qué relojes de envejecimiento epigenético son más sensibles a las intervenciones de longevidad en el mundo real.
Los fármacos oncológicos conocidos como inhibidores de CDK4/6 podrían neutralizar la inflamación dañina que las células senescentes provocan en los tejidos que envejecen.
Científicos descubren cómo un gen clave del envejecimiento, p16INK4a, es silenciado en la leucemia FLT3-ITD, acelerando la enfermedad y apuntando hacia una nueva estrategia de tratamiento.
Un estudio pionero de datación por radiocarbono revela que las células T de memoria residentes en tejidos resisten la inmunosenescencia, mientras que las células T de memoria circulantes envejecen más rápido.
Un estudio pancanceroso identifica neutrófilos envejecidos productores de CCL3 como impulsores conservados de la progresión tumoral, revelando un nuevo objetivo terapéutico.
Las NETs de los neutrófilos desencadenan la senescencia de los hepatocitos, agravando la toxicidad lipídica en la NASH, y bloquearlas revierte el daño hepático en ratones.
Una nueva revisión traza el mapa de cómo el declive de las células madre impulsa el envejecimiento y explora cómo las MSC, iPSC y ESC podrían revertirlo.
