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Los tres tipos de ejercicio estimularon la neurogénesis hipocampal, pero solo el entrenamiento de resistencia y el entrenamiento de fuerza mejoraron el aprendizaje espacial, a través de vías moleculares distintas.
Tabula Sapiens 2.0 duplica su recuento celular y revela cómo varían los genes de senescencia entre tejidos — un recurso fundamental para la investigación del envejecimiento.
Nueva investigación publicada en Nature Medicine vincula los oligodendrocitos disfuncionales con el deterioro cognitivo relacionado con la edad, abriendo una nueva ventana de intervención para la salud cerebral.
La pérdida de SIRT6 desvía el triptófano hacia metabolitos de quinurenina neurotóxicos y lo aleja de la serotonina, acelerando el envejecimiento cerebral y la alteración del sueño.
Una revisión exhaustiva revela cómo la caída en la actividad de SIRT1 acelera el envejecimiento y las enfermedades asociadas a la edad, y cómo restaurarla podría ayudar.
Las nanopartículas de poliestireno desencadenan la senescencia de las células musculares al rigidizar los microtúbulos, bloqueando la eliminación mitocondrial e inflamando las señales inflamatorias.
Un inhibidor de HDAC restaura la acetilación de histonas en macrófagos diabéticos, rompiendo el ciclo de inflamación crónica y acelerando el cierre de heridas.
Nueva investigación identifica células plasmáticas de IgE raras y de larga vida que sobreviven en los ganglios linfáticos y el bazo —no en la médula ósea— a través de una vía sensible a navitoclax.
Los fibroblastos asociados al cáncer irradiados sobreviven, entran en senescencia y continúan promoviendo el crecimiento tumoral, pero un fármaco senolítico puede eliminarlos de forma selectiva.
El análisis unicelular muestra que el envejecimiento reconfigura el microambiente tumoral en el cáncer de mama, con cambios moleculares distintos según el subtipo y la edad de la paciente.
Un nanohibrido bioinspirado en la biomineralización que combina vesículas de macrófagos y fosfato de calcio mejora drásticamente la reparación ósea en modelos diabéticos.
Los autoanticuerpos dirigidos contra las proteínas del diafragma en hendidura nefrina, podocina y Kirrel1 prometen diagnósticos de precisión para el síndrome nefrótico, aunque persisten cinco obstáculos clave.
