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Eine systematische Übersichtsarbeit von 43 Studien identifiziert entzündliche und metabolische Marker, die mit Multimorbidität in Verbindung stehen, und eröffnet damit neue Möglichkeiten zur frühzeitigen Risikoerkennung.
Eine körperliche Aktivitätsskala erfasst die kardiorespiratorische Fitness bei Schlaganfallüberlebenden zuverlässig und bietet Klinikern ein schnelles, kostenloses Beurteilungsinstrument.
Eine umfassende Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 zeigt, wie GLP-1RAs und Tirzepatid wirken – und warum sie Herz, Nieren und das alternde Gehirn schützen könnten.
Eine systematische Übersichtsarbeit von 12 Studien zeigt, dass Übelkeit, Erbrechen und Durchfall die Nebenwirkungsprofile von Medikamenten zur Gewichtsreduktion bei nicht-diabetischen Erwachsenen dominieren.
Stoffwechselmedikamente der nächsten Generation, die auf GLP-1-, GIP- und Glukagonrezeptoren abzielen, zeigen stärkere Gewichtsreduktion und glykämische Kontrolle als GLP-1 allein.
Wissenschaftler identifizieren Rhodiola-rosea-Extrakt als natürliches Senolytikum, das Zombiezellen beseitigt und Stoffwechsel, Muskulatur und Haut alternder Mäuse verbessert.
Eine GNAS-Mutation hyperaktiviert die PKA-Signalübertragung, blockiert die mitochondriale Reinigung und beeinträchtigt die Knochenmineralisierung bei fibröser Dysplasie schwerwiegend.
Wissenschaftler entschlüsseln, wie ein wichtiges Gen für intellektuelle Behinderungen Mitochondrien angreift – und eröffnen damit einen neuen therapeutischen Ansatz für neurodevelopmentale Störungen.
Ein aus dem Darm stammendes pflanzliches Metabolit beschleunigt die Erholung nach Rückenmarksverletzungen bei Mäusen, indem es eine wichtige Inflammasom-Signalkaskade blockiert.
Ein bioaktiver Darmmikrobiom-Metabolit aus Granatäpfeln und Beeren übertrifft verwandte Verbindungen bei der Senkung der Harnsäure und dem Schutz der Nierenfunktion bei Mäusen.
Chirurgie unterdrückt CXCR7 in gealterten Mäusehirnen, löst reaktive Astrozyten aus, die hippocampale Synapsen schädigen, und beeinträchtigt die Kognition.
Ein CXCR4-gerichteter Nanokomplex treibt hepatische Sternzellen durch STING-Aktivierung in die Seneszenz und baut das fibrotische EZM-Gerüst ab.
