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Amivantamab plus Lazertinib verlängerte die Gesamtüberlebenszeit bei asiatischen Patienten mit EGFR-mutiertem fortgeschrittenem NSCLC im Vergleich zu Osimertinib signifikant.
Eine neue Studie zeigt, dass SERPINE1 die Ferroptose beim ARDS antreibt, indem es das NAD+/NADH-Gleichgewicht zum Kollaps bringt und das mit Langlebigkeit verknüpfte Enzym Sirt3 zum Schweigen bringt.
Columbia-Wissenschaftler haben *E. coli* so umprogrammiert, dass die Bakterien innerhalb solider Tumore Chemotherapeutika und Immunstimulanzien produzieren – und dabei bei Mäusen eine anhaltende systemische Immunität ausgelöst.
Eine Phase-2-Studie zeigt, dass Lumacaftor – ursprünglich zur Behandlung von Mukoviszidose entwickelt – ein lebensbedrohliches Arrhythmie-Syndrom durch gezielte Korrektur des Protein-Traffickings sicher und wirksam behandeln kann.
Männliche und weibliche Mäuse zeigen deutliche Unterschiede bei der Blutzuckerkontrolle und der Darmvielfalt, wenn sie altern oder das antioxidative Gen Nrf2 fehlt.
Neue MRT- und Biomarkerdaten verknüpfen altersbedingte Schwerhörigkeit mit glymphatischer Dysfunktion und Neuroinflammation und helfen, den Weg zur Demenz zu erklären.
Eine neue Übersichtsarbeit im European Heart Journal argumentiert, dass Autoimmunmechanismen eine unterschätzte Ursache für unerwarteten Herzstillstand bei jungen, scheinbar gesunden Menschen sind.
Kinder, deren Darmmikrobiom früh ein Plateau erreicht, haben ein dreifach erhöhtes Risiko für Typ-1-Diabetes, wobei die Wirtsgenetik diesen Zusammenhang zusätzlich beeinflusst.
Ein neues Konzept zeigt, wie die Lebensmittelstruktur – nicht nur die Nährstoffe – die Sättigungskaskade des Darms aktivieren und den körpereigenen GLP-1-Spiegel auf natürlichem Weg steigern kann.
Eine 15-jährige Studie der Women's Health Initiative zeigt, dass Chemotherapie und ungesunde Lebensweisen bei älteren Brustkrebsüberlebenden zu dauerhaftem körperlichen Leistungsabbau führen.
Neue transkriptomische Alterungsuhren, die für 49 menschliche Gewebe entwickelt wurden, zeigen, dass Medikamente das biologische Alter in verschiedenen Organen auf völlig unterschiedliche Weise beeinflussen.
Von jungen B-Zellen abgeleitetes LTβ programmiert gealterte periportale Hepatozyten um und stellt die Leberregeneration wieder her – ein agonistischer Antikörper repliziert diesen Effekt.
