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Die bisher größte RCT-Meta-Analyse zeigt, dass die meisten Nebenwirkungen, die Statinen in Produktkennzeichnungen zugeschrieben werden, nicht kausal mit dem Medikament in Verbindung stehen.
Ein neu identifizierter neuronaler Signalweg baut Autophagie-Suppressoren ab, wenn Mitochondrien geschädigt sind, und bietet damit ein potenzielles therapeutisches Ziel bei Parkinson und ALS.
Ein Flavonoid aus Maulbeerwurzelrinde überwindet autophagievermittelte Temozolomid-Resistenz beim Glioblastom über eine neu identifizierte TRIM16-OPTN-Proteinachse.
Eine zirkuläre RNA im Nierenzellkarzinom stabilisiert einen Autophagie-Rezeptor, der MHC-I abbaut, CD8+-T-Zellen funktionell blind macht und so der Immunabwehr ermöglicht zu entkommen.
Durch Bewegung erzeugtes Laktat schaltet mTORC1 über eine neuartige Proteinmodifikation stumm und löst damit den muskulären Reinigungsprozess aus, der den gesundheitlichen Nutzen von Sport begründet.
Eine neue biomimetische Nanopartikel-Plattform überquert die Blut-Hirn-Schranke und aktiviert gleichzeitig zwei Autophagie-Signalwege, um toxische Alzheimer-Proteine zu beseitigen.
Der Abbau von Mitochondrien treibt das Fortschreiten des hepatozellulären Karzinoms voran — und neue zielgerichtete Therapien zielen darauf ab, diesen Prozess umzukehren.
Mitochondriale Dysfunktion treibt die T-Zell-Erschöpfung in Tumoren und chronischen Infektionen voran – ein neues Review kartiert therapeutische Zielstrukturen zur Wiederherstellung der immunologischen Killerkraft.
Ein umfassender Übersichtsartikel zeigt, wie mitochondriale Dysfunktion das Fortschreiten von Glioblastomen und DMG antreibt, und rückt den ClpP-Agonismus als therapeutischen Durchbruch in den Fokus.
Ein neuartiges DNJ-Derivat, DNJ5a, zielt auf OPA1 ab, um die mitochondriale Struktur wiederherzustellen und kardiale Hypertrophie in Tiermodellen umzukehren.
Eine große koreanische Kohorte stellte fest, dass geimpfte Personen ein signifikant erhöhtes 1-Jahres-Risiko für Schilddrüsen-, Magen-, Darm-, Lungen-, Brust- und Prostatakrebs hatten.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie Östrogenveränderungen und Immunsuppression bei älteren Frauen zusammenwirken, um das Wachstum von ER+ Brustkrebs zu begünstigen.
