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SYS6010, ein neuartiges Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, erzielt bei EGFR-mutierten NSCLC nach vorherigem TKI-Versagen Ansprechraten von bis zu 45,7 %.
Eine erste Phase-1-Studie am Menschen mit SYS6010, einem auf EGFR ausgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, signalisiert eine neue Ära jenseits von Kinaseinhibitoren bei Lungenkrebs.
Eine Phase-2a-RCT prüft, ob MIB-626, ein pharmazeutisch hergestelltes NMN, bei Erwachsenen mit diabetischer Nierenerkrankung Nierenschäden reduzieren kann.
Eine große japanische Gemeinschaftsstudie zeigt, dass schwere Parodontalerkrankungen das Risiko für Alzheimer und vaskuläre Demenz über einen Zeitraum von zehn Jahren signifikant erhöhen.
Wissenschaftler identifizieren, wie das Altern die Lysosomenfunktion in Neuronen beeinträchtigt, und zeigen, dass die TFEB-Aktivierung mitochondriale Dysfunktion umkehren kann – ein möglicher Weg zu Langlebigkeit des Gehirns.
Wissenschaftler enthüllen, dass CoA-Vorläufer als Glutathion-Disulfide in Zellen gelangen – und eröffnen damit neue Wege zur Behandlung seltener neurologischer Erkrankungen.
Eine Studie mit 1.225 älteren Erwachsenen zeigt, dass Darmmikrobiom-Ungleichgewichte schlechten Schlaf mit Gebrechlichkeit verbinden, wobei der Pyruvatstoffwechsel als zentrale molekulare Brücke fungiert.
Eine neue Studie zeigt einen Zusammenhang zwischen einem erhöhten Stresshyperglykämie-Quotienten und reduzierter Ganggeschwindigkeit bei gebrechlichen älteren Erwachsenen mit HFpEF, unabhängig von Komorbiditäten.
Eine gepoolte Analyse von 1.145 Patienten zeigt, dass Semaglutid die Wahrscheinlichkeit, innerhalb eines Jahres bei adipositasbedingter HFpEF nicht mehr als gebrechlich zu gelten, verdreifacht.
Zwei einfache Blutbiomarker-Indizes auf Basis von Kreatinin und Cystatin C sagen Gebrechlichkeit und Behinderung bei älteren chinesischen Erwachsenen mäßig voraus.
Mitochondriale ROS schädigen Telomere in Tumor-T-Zellen und verursachen deren Dysfunktion. Die gezielte Ausrichtung von Antioxidantien auf Telomere stellt die Wirksamkeit der T-Zellen wieder her.
Eine einzige CAR-T-Zell-Therapie, die auf uPAR abzielt, eliminiert sowohl Krebszellen als auch das seneszente stromale Stütznetzwerk bei mehreren soliden Tumorarten.
