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Ein 2025 in Molecular Cell erschienener Übersichtsartikel zeigt, wie genomisch instabile Krebsarten die cGAS-STING-Regulation ausnutzen, um der Immunerkennung zu entgehen.
Eine wegweisende Übersichtsarbeit in Cell zeigt, wie der cGAS-STING-Immunweg altersbedingten Entzündungen zugrunde liegt und aufkommende therapeutische Strategien beeinflusst.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass die cGAS-STING-Immunität in jedem Organell unterschiedlich funktioniert – und damit Türen für präzise Immuntherapie und Langlebigkeitsinterventionen öffnet.
Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 zeigt auf, wie der angeborene Immun-cGAS-STING-Signalweg den eisenabhängigen Zelltod bei einem breiten Spektrum schwerwiegender Erkrankungen reguliert.
Intelligente Nanopartikel heften sich an Thrombozyten, um die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden und Schilddrüsenhormontherapie direkt in geschädigtes Hirngewebe nach einem Schlaganfall zu transportieren.
Forscher entwickelten MAGE, ein Protein-Sprachmodell, das gepaarte menschliche Antikörpersequenzen generiert, die eine validierte Bindung gegen SARS-CoV-2, H5N1 und RSV-A aufweisen.
Zirkulierende Elastin-Abbauprodukte akkumulieren mit dem Alter und aktivieren das Immunsystem, wodurch die Alterung beschleunigt wird – und die Blockierung ihres Rezeptors verlängert die Lebenserwartung von Mäusen um 17 %.
Ein umfassender Überblick über Hyaluronsäure-, PCL-, CaHA- und PLLA-Filler behandelt Wirkmechanismen, klinische Anwendungen und wichtige Sicherheitsstrategien.
Bei postmenopausalen Frauen vermittelt eine geringere kardiorespiratorische Fitness den Zusammenhang zwischen Benachteiligung im Wohnumfeld und arterieller Steifigkeit vollständig.
Eine Multi-Omics-Studie verknüpft spezifische Darmbakterien und Serummetaboliten mit dem Verlust intrinsischer Kapazität im Alter und deckt Mikrobiom-Metabolom-Pfade auf, die den funktionellen Abbau antreiben.
Raloxifene, ein Brustkrebsmedikament, könnte Tumoren bekämpfen, indem es ein Methylierungsungleichgewicht korrigiert, das das Wachstum von Brust- und Lungenkrebs antreibt.
Die Iodo-Phenanthro-Imidazol-Verbindung 3 tötet Glioblastomzellen in nanomolaren Dosen ab und durchdringt die Blut-Hirn-Schranke in Zebrafischmodellen.
