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Uma revisão sistemática revela como os probióticos regulam o metabolismo ósseo por meio do eixo intestino-osso, oferecendo novas estratégias para combater a osteoporose em populações que envelhecem.
Antes considerados passivos, os oligodendrócitos sustentam ativamente a função cerebral — e sua disfunção no envelhecimento os torna um alvo terapêutico promissor.
Mudanças epigenéticas impulsionadas pela dieta — e não apenas pela genética — podem explicar por que os agonistas do receptor GLP-1 funcionam de forma dramaticamente melhor em algumas pessoas do que em outras.
Um novo agonista oral do receptor GLP-1 alcança até 10,6% de perda de peso ajustada para placebo — sem injeções ou janelas rígidas de dosagem.
Uma nova revisão mapeia como os astrócitos passam de protetores do cérebro a impulsionadores de doenças no Alzheimer, revelando novos alvos terapêuticos.
Mutações somáticas se acumulam nas células cerebrais ao longo da vida, podendo impulsionar a neurodegeneração. Uma nova revisão mapeia os mecanismos e as implicações.
A disbiose intestinal relacionada ao envelhecimento compromete a remodelação óssea. Nova revisão propõe o perfil do microbioma para personalizar a reabilitação da osteoporose.
Uma metanálise com 194 pacientes conclui que a terapia CAR-T oferece respostas iniciais promissoras no linfoma primário do SNC, embora a durabilidade a longo prazo ainda seja um desafio.
Uma nova revisão mapeia os papéis complexos do RNF5 na biologia tumoral, na defesa antiviral e nas doenças relacionadas ao envelhecimento — e questiona se atuar sobre ele poderia ampliar a expectativa de vida saudável.
Uma revisão sistemática de 26 ensaios clínicos conclui que o jejum intermitente reduz de forma consistente o peso corporal, a massa gorda e a circunferência da cintura em adultos com sobrepeso e obesidade.
Os ritmos circadianos regulam dinamicamente a vigilância imunológica dos tumores. Perturbar o relógio biológico pode favorecer o câncer ao criar um ambiente imunossupressor.
Uma nova revisão revela como o sexo biológico e o envelhecimento reformulam a biologia do AVC isquêmico em nível molecular, apontando para terapias de precisão.
