Novos Compostos Ativadores de AMPK Têm como Alvo a Inflamação e Doenças Autoimunes
Novos derivados do ácido propiônico indazólico mostram potencial como ativadores de AMPK para o tratamento de condições inflamatórias, autoimunes e gastrointestinais.
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Novos derivados do ácido propiônico indazólico mostram potencial como ativadores de AMPK para o tratamento de condições inflamatórias, autoimunes e gastrointestinais.
Uma modificação proteica recém-identificada na IDH1 aumenta a atividade do ciclo TCA e protege contra a MASLD, apontando para um novo alvo terapêutico.
Nova pesquisa revela que ASIC1a desencadeia uma cascata catastrófica de morte celular na cartilagem articular ao bloquear uma proteína mitocondrial protetora essencial, SIRT3.
Um novo hidrogel injetável de quitosana carregado com micelas de resveratrol supera a vitamina C na neutralização de radicais livres e na proteção das células cardíacas.
Nova pesquisa revela que as mitocôndrias possuem um sistema de alarme interno que responde ao estresse oxidativo leve — o tipo que se acumula com o envelhecimento.
Três meses de suplementação com Akkermansia muciniphila aumentaram a força de preensão, a massa muscular e a saúde mitocondrial em um modelo de camundongo com envelhecimento acelerado.
Um grande estudo americano conclui que dietas que favorecem uma microbiota intestinal saudável estão associadas a menos fraturas, menor incidência de osteoporose e maior densidade óssea.
Dietas ricas em fibras e ácidos graxos de cadeia curta reprogramam as bactérias intestinais para neutralizar os picos de pressão arterial causados pela poluição do ar por PM2.5.
A Associação Americana de Gastroenterologia emite 14 recomendações de melhores práticas cobrindo diagnóstico, tratamento e prevenção do C. diff.
Um novo estudo de multi-ômica revela que bactérias intestinais regulam ciclos inflamatórios diários por meio do metabolismo da glutationa, oferecendo um novo alvo para doenças associadas à obesidade.
Nova proteômica lisossomal revela como o principal gene de risco para Alzheimer, *APOE4*, alcaliniza e compromete os lisossomos neuronais por meio de duas alterações proteicas fundamentais.
Um pró-fármaco PROTAC de ativação em tandem degrada seletivamente proteínas cancerígenas apenas no interior dos tumores, acionado por atividade enzimática e luz no infravermelho próximo.