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Ciclos de uso e interrupção de liraglutida em camundongos idosos e obesos causaram hiperleptinemia, redepositação de gordura visceral e perda irreversível de massa magra — aumentando o risco de sarcopenia.
Um estudo de multi-ômica identifica UNC93B1 como um importante driver oncogênico no câncer de pâncreas, que suprime a sinalização imune inata para impulsionar a progressão tumoral.
A via cGAS-STING pode tanto combater quanto alimentar o câncer. Nova revisão revela como a reprogramação metabólica aciona esse interruptor.
Uma revisão abrangente mapeia como os DAMPs desencadeiam inflamação no câncer, em doenças cardíacas e na neurodegeneração — e cataloga terapias emergentes para bloqueá-los.
Um loop de retroalimentação positiva impulsionado pelo cálcio via TRPM2-cGAS-STING-NF-κB acelera a destruição articular na osteoartrite, e seu bloqueio com BAPTA-AM protege camundongos.
Pesquisadores mapearam como as modificações de açúcar em proteínas plasmáticas se alteram com a idade em três espécies, descobrindo duas assinaturas de glicanos que rastreiam o envelhecimento de forma consistente.
Um grande estudo populacional revela como o envelhecimento, a obesidade, o tabagismo e a menopausa direcionam os anticorpos imunológicos para um estado pró-inflamatório ao longo do tempo.
Primeiros intervalos de referência nacionais para N-glicosilação de IgG em adultos chineses saudáveis revelam diferenças marcantes de idade e sexo ligadas ao envelhecimento imunológico.
Especialistas chineses em endocrinologia emitem 10 recomendações clínicas cobrindo agonistas dos receptores GLP-1, GIP/GLP-1 e GCG/GLP-1 para o manejo do diabetes tipo 2.
Uma perspectiva publicada na Nature Medicine argumenta que integrar programas de alimentação como medicina nos cuidados oncológicos poderia transformar os desfechos e a sobrevida dos pacientes.
Uma população única de células imunes se expande após os 100 anos e apresenta sinais de vigilância contra o câncer, revelando uma nova característica do envelhecimento extremo.
Uma mulher cognitivamente normal com genótipo *APOE* ε4/ε4 apresentou perda acelerada de vasos retinianos na OCTA ao longo de quatro anos; no acompanhamento de 4 anos, o exame de PET detectou amiloide cerebral enquanto ela permanecia cognitivamente normal.
