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Pesquisadores reprogramaram quimicamente células-tronco em células fundadoras de embrião, criando um modelo completo de embrião que desenvolve órgãos — uma primeira vez na biologia sintética.
Um sistema de duas proteínas reaproveitado para posicionar com precisão organelas bacterianas diversas em *E. coli*, abrindo novas perspectivas para a biologia sintética e a bioprodução.
Um transportador de glutamina recém-identificado em macrófagos da placa controla a capacidade dessas células de eliminar detritos e limitar a progressão da aterosclerose.
Um sistema CRISPR de dois vetores insere com precisão transgenes CAR em células T dentro de camundongos vivos, dispensando a dispendiosa fabricação ex vivo.
Pesquisadores revelam o mecanismo molecular passo a passo que reprograma células vegetais diferenciadas em células-tronco totipotentes, impulsionado pela auxina e por fatores de transcrição essenciais.
Cientistas desvendam como o p53 desencadeia uma reação em cadeia TSC2–mTORC1–TFEB que senescencia células de câncer de pulmão e recruta macrófagos para eliminá-las.
Uma mulher de 51 anos com um hemangioma hepático de 356 mm apresentou redução de 34% no volume do tumor após 30 semanas de terapia com sirolimus — uma primeira vez em adultos.
Um novo método multiplexado mapeia interações entre RNA e proteínas para mais de 60 proteínas simultaneamente, revelando como as células silenciam seletivamente a tradução sob estresse.
Um novo estudo mostra que a quinase GCN2 — e não um sensor dedicado — sinaliza ao mTORC1 quando glutamina e outros aminoácidos estão escassos, reformulando nossa compreensão sobre a detecção de nutrientes.
Uma grande revisão publicada na *Nature Aging* defende o reaproveitamento dos agonistas do receptor GLP-1 para desacelerar a neurodegeneração e reduzir o risco de demência.
A imortalização de células-tronco do sangue do cordão umbilical com hTERT preserva o poder terapêutico de suas minúsculas vesículas secretadas, revertendo a perda relacionada ao envelhecimento da função imunológica e ovariana.
O suplemento de EPA puro icosapent ethyl ativa o GPR120 em células imunes para bloquear uma via inflamatória central que impulsiona a insuficiência cardíaca após infarto do miocárdio.
