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Um estudo sistemático revela que a maioria dos medicamentos oncológicos direcionados ao RAS suprime a sinalização de forma deficiente em células tumorais em comparação com células normais, limitando sua janela terapêutica.
Uma abrangente revisão de 2025 revela como os fibroblastos associados ao câncer impulsionam o crescimento tumoral, a evasão imunológica e a resistência a medicamentos — e traça novos caminhos para combatê-los.
Cientistas desenvolveram organoides gástricos humanos que, após transplante e maturação em camundongos, produziram células secretoras de insulina funcionais e reverteram o diabetes experimental.
Pesquisadores desenvolveram um modelo de limiar de proteção ajustado por variante para anticorpos monoclonais, validado em dois ensaios clínicos de fase 3.
Estudo em camundongos revela como a exposição ao chumbo na infância suprime as defesas antioxidantes do Nrf2, desencadeando ferroptose no hipocampo e declínio cognitivo de longo prazo.
O fucoidan derivado de algas marinhas alterou os perfis de células imunológicas em camundongos, mas não melhorou a recuperação cognitiva após cirurgia, levantando cautela quanto ao uso do suplemento.
Dados longitudinais de PET e depressão mostram que o acúmulo de tau precede os sintomas depressivos em adultos mais velhos cognitivamente normais, e não o contrário.
O estresse ferrotótico impulsiona o envelhecimento das células-tronco hematopoiéticas por meio de uma via S1P-epigenética — e sua inibição restaura a função imune em camundongos idosos.
Pesquisadores identificam Mfn2 como um regulador-chave que conecta a disfunção mitocondrial e a morte celular ferropótica à fibrose renal progressiva na DRC.
A astaxantina protege as células cardíacas do plastificante comum DBP ao conter a autofagia mitocondrial descontrolada e o estresse oxidativo.
Diretrizes clínicas federais atualizadas redefinem a obesidade como uma doença neuro-hormonal, endossando a farmacoterapia flexível com GLP-1 em conjunto com intervenções no estilo de vida.
Uma formulação de nanosmicelas com alvo em dois transportadores permite que o semaglutida oral alcance efeitos metabólicos significativos que anteriormente exigiam administração por injeção.
