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Pesquisadores identificam um eixo CPEB4-TP53INP2 que protege as células pulmonares da senescência induzida por estresse — e que se deteriora com o envelhecimento.
Um estudo liderado por Harvard descobriu que proteínas relacionadas à senescência e à inflamação estão elevadas no início da psicose, associando doenças psiquiátricas ao envelhecimento biológico acelerado.
Uma inovadora terapia para câncer de mama conquista a aprovação da FDA com um mecanismo especificamente desenvolvido para impedir o desenvolvimento de resistência ao medicamento.
Um modelo sistêmico revela que a vantagem da tirzepatida sobre a semaglutida vem da supressão da produção hepática de glicose, e não do aumento da insulina — remodelando a estratégia de tratamento do diabetes tipo 2.
Células T γδ infiltram tumores de câncer de pulmão de pequenas células e mantêm a capacidade de eliminar tumores, apontando para novas estratégias de imunoterapia.
Um estudo de referência revela que a exposição simultânea a ruído, poluição do ar e produtos químicos cria danos cardiovasculares sinérgicos que estudos de poluente único subestimam drasticamente.
Uma enzima desviada chamada Cathepsin B escapa dos lisossomos e impulsiona a senescência das células cerebrais — e bloqueá-la reverte sinais de envelhecimento em camundongos.
Um estudo com 97.993 pacientes constata que a tirzepatida reduz o risco de periodontite, perda dentária e infecções bucais em comparação com agonistas do receptor GLP-1.
Um composto ativador de NAMPT preservou a força de preensão e aumentou o tamanho das fibras musculares em camundongos de dois anos de idade, apontando para uma nova estratégia baseada em NAD+ contra a sarcopenia.
A herbacetina ativa uma via molecular fundamental para suprimir a ferroptose no TCE, protegendo neurônios e reduzindo a inflamação cerebral em modelos murinos.
Um atlas multi-ômico revela que a morte celular ferroptótica libera proteínas e metabólitos que preparam os macrófagos, remodelando a inflamação.
A restrição proteica na dieta reduz drasticamente os marcadores de células senescentes relacionados ao envelhecimento no tecido adiposo — e o FGF21 é o hormônio-chave responsável por esse efeito.
