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Uma revisão abrangente de 2025 cobre as terapias farmacológicas atuais e emergentes para a lipodistrofia, doenças raras com profundas consequências metabólicas.
Um novo fluxo de trabalho de glicômica de baixa entrada mapeia alterações imunológicas da IgG após lesão cerebral traumática, revelando mudanças associadas à neuroinflamação.
Um estudo piloto com 5 adultos descobriu que um jejum de 3 dias apenas com água alterou significativamente o colesterol, a PCR, os hormônios tireoidianos e os perfis de glicanos de IgG/IgA, com a maioria das alterações revertendo após 11 dias de realimentação.
Uma revisão abrangente mapeia como a disbiose intestinal impulsiona a sarcopenia e a fragilidade cognitiva por meio de SCFAs, miocinas e neuroinflamação — e o que fazer a respeito.
Uma revisão abrangente do tratamento de primeira linha do mieloma traça o caminho do melphalan até remissões sem tratamento guiadas por imunoterapia e pela biologia da doença.
Uma meta-análise em rede de 4 ECRs (n=2.038) mostra que quadruplos anti-CD38 melhoram significativamente a sobrevida global em pacientes recém-diagnosticados com mieloma que não podem receber transplante.
Um nanossistema à base de cério ativa a autofagia em macrófagos senescentes, desencadeando a biogênese mitocondrial e a transferência que recupera células-tronco ósseas envelhecidas.
Nova pesquisa revela que pacientes com apneia obstrutiva do sono se dividem em grupos distintos de resposta da frequência cardíaca durante o sono, com os respondedores bradicárdicos enfrentando uma maior carga hipóxica.
Um ECR marcante mostra que a desnervação da artéria pulmonar reduziu à metade os eventos de piora clínica em pacientes com insuficiência cardíaca e hipertensão pulmonar.
Um modelo matemático estende o ciclo de Randle para mostrar como o excesso de massa gorda desencadeia hiperglicemia e hiperinsulinemia por meio do catabolismo competitivo.
Um ensaio de fase 1 descobre que a L-glutamina combinada com gemcitabina/nab-paclitaxel quase dobra as taxas de resposta e triplica a sobrevida global em comparação à quimioterapia isolada.
Um estudo aprofundado de proteômica revela como a mutação D620N no VPS35 perturba sutilmente interações proteicas essenciais no cérebro, lançando luz sobre a disfunção do retromer na doença de Parkinson.
