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Una revisione sistematica mappa le reti molecolari che guidano la resistenza al TMZ nel GBM, rivelando bersagli farmacologici per l'oncologia di precisione.
Una proteina batterica di *Streptococcus anginosus* riprogramma l'espressione genica dell'ospite per sopprimere l'attacco immunitario e alimentare la crescita del cancro gastrico.
Gli scienziati hanno mappato i tumori al seno cellula per cellula, scoprendo cellule tumorali dormienti protette dal tessuto immunitario — un fattore chiave delle recidive dopo la chemioterapia.
Il passaggio dal test HercepTest al saggio 4B5 produce punteggi HER2 discordanti nel 60% delle donne, mettendo a rischio l'eleggibilità al farmaco di punta T-DXd.
Una revisione del Lancet del Memorial Sloan Kettering illustra come i nuovi agenti mirati stiano trasformando uno dei tumori più difficili da trattare in oncologia.
Una serie di tre casi mostra come la combinazione dell'imaging recettoriale con la terapia radiometabolica mirata personalizzi il trattamento dei NET e migliori i risultati clinici.
Una nuova review rivela come il panorama della cromatina a livello dei telomeri determini se le cellule tumorali utilizzano la telomerasi o la via ALT — con implicazioni terapeutiche.
Uno studio di fase 3 rileva che atezolizumab combinato con SBRT non offre alcun beneficio in termini di sopravvivenza rispetto alla sola radioterapia, con una maggiore tossicità.
Un nuovo orologio proteomico dell'invecchiamento, sviluppato su 4.712 proteine plasmatiche, predice la mortalità per tutte le cause e la mortalità oncologica nei sopravvissuti a lungo termine al cancro in due ampie coorti.
Le cellule T regolatorie sono fortemente attivate nei tumori del cancro alla tiroide, e quasi tutte esprimono CCR4 — indicando mogamulizumab come un potenziale nuovo trattamento.
Uno studio di coorte giapponese rileva marcate differenze di sopravvivenza a 5 anni tra le donne classificate come "ad alto rischio" secondo i criteri del trial monarchE, con iDFS compreso tra l'89% e il 77%.
Una nuova review traccia il modo in cui la via del NRF2 controlla la ferroptosi nei tumori, rivelando bersagli terapeutici per superare la resistenza al trattamento in diversi tipi di cancro.
