Alzheimer's disease research, amyloid plaques, tau tangles, and cognitive decline
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Lo studio cinese sulla malattia di Alzheimer preclinica rivela come i biomarcatori precoci e l'imaging PET possano rilevare la patologia dell'AD prima della comparsa dei sintomi.
L'analisi aggregata di 11.104 pazienti dimostra che la variabilità della pressione arteriosa da visita a visita predice un declino cognitivo più rapido, soprattutto in caso di trattamento antipertensivo intensivo.
Uno studio nel mondo reale su 153 pazienti con Alzheimer precoce rileva che il p-tau217 plasmatico si riduce rapidamente con lecanemab e predice gli esiti cognitivi.
In 181.000 partecipanti alla UK Biobank, un basso livello di istruzione ha amplificato il rischio di demenza legato ad *APOE* ε4 fino al 32%, con il sonno, l'ansia e la depressione che aggiungevano un rischio ulteriore nelle donne.
Un atlante proteomico su 1.670 pazienti identifica firme proteiche condivise e distinte della malattia dei piccoli vasi cerebrali, con marcatori plasmatici che superano in performance i punteggi standard di rischio ictus.
Uno studio su 274.000 persone del UK Biobank rivela che i portatori di *APOE* ε4 mostrano livelli elevati di chetoni e un declino dei BCAA a partire dalla fine dei 30 anni — decenni prima della demenza.
Uno studio di proteomica plasmatica su larga scala identifica un pannello di 19 proteine che predice la fenoconversione della SLA con AUC di 0,80–0,89 su orizzonti temporali da 0,5 a 5 anni.
I ricercatori hanno mappato 1,5 milioni di cellule cerebrali per rivelare micro-comunità vascolari specializzate associate alla suscettibilità alle malattie neurologiche.
Una nuova ricerca collega i colpi di testa ripetuti nel calcio a picchi misurabili nei biomarcatori di danno neurale, sollevando serie preoccupazioni riguardo al danno cerebrale cumulativo.
La FDA ha approvato una dose iniziale da somministrare a domicilio per la terapia anti-amiloide, ampliando potenzialmente l'accesso al trattamento per l'Alzheimer.
Un ampio studio multi-coorte rivela che il rischio poligenico — al di là di *APOE* — influenza la malattia di Alzheimer in modo diverso a seconda dell'età di insorgenza.
Uno screening CSF di 2.900 proteine rivela firme molecolari distinte per i sottotipi genetici di FTD e due pannelli diagnostici con accuratezza >94%.
