Autoimmune disorders, rheumatoid arthritis, systemic inflammation, and immune dysregulation
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Solo il 23% ha soddisfatto i criteri principali di risposta dopo un trattamento più intensivo per il lupus. I pazienti neri presentavano un carico di malattia iniziale maggiore e una risposta osservata inferiore.
Una pillola giornaliera ha migliorato la pigmentazione del viso in due studi sulla vitiligine della durata di un anno, ma solo circa un paziente su cinque ha raggiunto l'obiettivo principale del trattamento.
Uno studio controllato con placebo ha testato il naltrexone a basso dosaggio nella malattia di Crohn, valutando infiammazione, sintomi e sicurezza. I risultati non sono stati forniti.
In uno studio randomizzato su 60 pazienti, il blocco dei vasi sanguigni del ginocchio ha ridotto il dolore da osteoartrosi di circa la metà per un anno, sia con imipenem/cilastatina sia con microsfere.
Una nuova revisione propone che l'invecchiamento biologico, e non soltanto il numero di compleanni, possa contribuire a determinare chi sviluppa la sclerosi sistemica, quali organi vengono colpiti e perché le comorbilità si accumulano.
Uno studio svedese su 13.748 episodi di terapia per la SM rileva che chi assumeva rituximab ha sviluppato una malattia infiammatoria intestinale (IBD) con una frequenza molto maggiore rispetto a chi usava altri farmaci moderni per la SM, per lo più sotto forma di malattia di Crohn.
Due studi di fase 3 hanno rilevato meno recidive di sclerosi multipla con remibrutinib rispetto a teriflunomide, ma i benefici a lungo termine sulla disabilità restano poco chiari.
Le prime evidenze suggeriscono che una deplezione profonda dei linfociti B possa consentire una remissione senza farmaci nell'artrite reumatoide, ma durata e sicurezza restano incerte.
Le plasmacellule a lunga vita possono mantenere la malattia autoimmune nonostante il trattamento. Una revisione mette a confronto le terapie emergenti con le principali lacune nelle evidenze.
La senescenza cellulare guida l'infiammazione vascolare nell'arterite a cellule giganti. I senolitici come la fisetina e la quercetina potrebbero rivoluzionare il trattamento?
I dati aggregati di 1.299 pazienti con LES mostrano che il belimumab arresta quasi l'accumulo di danni agli organi e riduce drasticamente l'uso di steroidi nell'arco di 8 anni.
Una piattaforma di mappatura della cromatina a nanoscala rivela come una singola variante non codificante crei un motivo del DNA anomalo che silenzia un gene chiave nella regolazione di mTOR, aumentando il rischio di autoimmunità.
