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Les cellules souches activées par la voie Wnt de RBI, injectées directement dans le cerveau, montrent des résultats préliminaires prometteurs avec une réduction des marqueurs tau et amyloïdes en Phase 1.
Ofirnoflast cible l'activation de l'inflammasome dans les syndromes myélodysplasiques, avec 56 % des patients transfusion-dépendants atteignant l'indépendance transfusionnelle.
Un essai de phase 3 montre que le vaisseau développé en laboratoire par Humacyte permet 220 jours sans cathéter contre 129 pour les fistules standard chez les patients sous dialyse.
Une nouvelle thérapie génique par édition d'ARN n'a montré aucune toxicité grave et a permis un contrôle de la maladie dépassant 6 mois chez des patients atteints de glioblastome.
SonoThera lève 125 M$ pour faire progresser une technique de délivrance génique par ultrasons qui contourne les limites des vecteurs viraux, permettant des administrations répétées — un aspect essentiel pour les thérapies de longévité.
Le VY1706 de Voyager vise à réduire la production de la protéine tau dans le cerveau en une seule dose IV — une approche qui pourrait transformer la stratégie de traitement de la maladie d'Alzheimer.
Une biotech britannique obtient une subvention de la MJFF pour cibler les mutations *GBA1* — le facteur de risque génétique le plus fréquent de la maladie de Parkinson — grâce à une approche inédite combinant deux protéines.
Rejuvenate Biomed achève le recrutement de 198 patients pour tester RJx-01 contre la sarcopénie induite par la BPCO, avec des résultats attendus fin 2026.
La campagne à 250 000 $ de la Longevity Science Foundation vise à financer des recherches sur le vieillissement ovarien, établissant un lien entre la ménopause et la santé cardiaque, cérébrale et osseuse.
Une revue de référence publiée dans le BMJ, portant sur 69 essais cliniques, conclut que les suppléments de calcium et de vitamine D offrent peu ou pas de protection contre les fractures ou les chutes chez les personnes âgées.
Tzield devient le premier traitement modificateur de la maladie approuvé par la FDA pour le diabète de type 1 de stade 3 récemment diagnostiqué chez les patients pédiatriques âgés de 8 à 17 ans.
Une vaste analyse de dossiers médicaux révèle que les utilisateurs de sémaglutide ont présenté significativement moins de fractures osseuses que ceux sous d'autres médicaments contre le diabète ou l'obésité.
