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Une nouvelle avancée permet de reprogrammer les cellules immunitaires directement dans l'organisme des patients, ce qui pourrait rendre l'immunothérapie anticancéreuse plus sûre et plus accessible.
Un nouveau traitement crée des cellules anticancéreuses directement à l'intérieur des patients, contournant ainsi les processus de fabrication complexes.
Un nouvel essai révèle que le pembrolizumab associé à l'olaparib prolonge la survie chez les patients présentant des mutations génétiques spécifiques, offrant un espoir pour cette maladie mortelle.
Des chercheurs proposent un processus d'approbation simplifié qui pourrait accélérer l'accès aux thérapies géniques pour les enfants atteints de maladies génétiques rares.
Un nouveau scaffold biomimétique combinant des couches de cartilage et d'os permet de régénérer efficacement les tissus articulaires endommagés, selon des études animales.
Des chercheurs ont identifié des interrupteurs cellulaires clés permettant aux cœurs de nouveau-nés de se régénérer, révélant ainsi des cibles potentielles pour la réparation cardiaque chez l'adulte.
Des scientifiques découvrent des cellules souches musculaires non canoniques chez le poisson zèbre et l'axolotl, qui pourraient ouvrir la voie à de nouvelles thérapies régénératives chez l'humain.
De nouvelles cornées artificielles à base de collagène offrent de l'espoir à des millions de personnes atteintes de cécité cornéenne lorsque les tissus de donneurs ne sont pas disponibles.
Des scientifiques développent des pansements qui délivrent des signaux Wnt aux cellules souches squelettiques, favorisant la réparation osseuse par des mécanismes épigénétiques.
Des scientifiques ont décrypté les mécanismes de repousse des doigts chez l'axolotl, mettant au jour des processus uniques qui pourraient révolutionner la médecine régénérative.
Une injection unique d'une protéine cérébrale protectrice par thérapie génique a entièrement restauré la formation de la mémoire et réduit de façon spectaculaire les plaques amyloïdes.
Des chercheurs ont eu recours à la thérapie génique pour restaurer des protéines protectrices dans les cellules cérébrales, prévenant ainsi la neurodégénérescence dans la maladie de Parkinson.
