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Des experts médicaux répondent aux préoccupations concernant l'application des recommandations européennes sur les maladies pulmonaires à des populations mondiales diverses.
Des scientifiques découvrent comment le blocage de la voie CD40-CD40L réduit la formation dangereuse de caillots chez les patients atteints du syndrome des antiphospholipides.
La technologie avancée de tomodensitométrie à comptage de photons révèle l'inflammation artérielle dans l'artérite à cellules géantes avec une clarté supérieure.
Une nouvelle étude montre que 84 % des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde peuvent arrêter la prednisolone après une utilisation à court terme, soutenant ainsi des approches thérapeutiques plus sûres.
Les chercheurs envisagent l'anifrolumab comme traitement de deuxième ligne potentiel pour le lupus infantile lorsque le belimumab ne fonctionne pas.
Des scientifiques découvrent comment un épissage génique défectueux dans les neutrophiles contribue à la sévérité du lupus et à la dysfonction immunitaire.
La surveillance des taux de protéines IgG au cours de la première année de traitement peut prédire quels patients connaîtront une rechute de la maladie.
Un rapport de cas révèle des complications cutanées dangereuses chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde que les médecins doivent reconnaître précocement.
De nouvelles recherches révèlent comment l'IL-17 déclenche des cascades inflammatoires qui endommagent les vaisseaux sanguins chez les patients atteints d'artérite à cellules géantes.
De nouvelles recherches suggèrent que l'infiltration de graisse intramusculaire pourrait être un élément manquant dans la compréhension de la façon dont la perte musculaire accélère l'arthrose du genou.
Une étude majeure montre que l'évolution des thérapies a réduit la progression de la maladie pulmonaire de 21 % à 12 % chez les patients atteints de sclérose systémique au cours de la dernière décennie.
Des chercheurs identifient le déficit du gène OGFRL1 comme une nouvelle cause de maladie osseuse chronique, avec une réponse thérapeutique prometteuse aux inhibiteurs du TNF.
