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De nouvelles recherches révèlent comment les forces d'étirement activent les cellules souches et les cellules immunitaires pour reconstruire la structure osseuse du visage grâce au remodelage du collagène.
De nouvelles recherches révèlent comment une glycémie élevée affecte directement les cellules souches musculaires, entraînant un affaiblissement des muscles et une mauvaise récupération après blessure.
Des scientifiques découvrent comment inverser la formation de cicatrices qui empêche le rétablissement d'une vision nette après une lésion cornéenne.
Un nouveau conduit cardiaque issu de l'ingénierie tissulaire pourrait rétablir une circulation normale chez les enfants atteints de malformations cardiaques congénitales, prolongeant potentiellement leur espérance de vie.
De nouvelles recherches identifient une cible médicamenteuse qui pourrait aider des millions de fractures à se consolider correctement lorsque la circulation sanguine est compromise.
Des cellules souches améliorées ont réduit l'inflammation et amélioré la fonction vésicale chez des rats présentant des lésions nerveuses.
Des chercheurs démontrent que la transplantation de cellules pulmonaires saines peut réparer des poumons endommagés chez des souris atteintes d'une maladie génétique.
De nouvelles recherches révèlent des obstacles spécifiques aux tissus limitant l'efficacité de la thérapie génique par AAV9, notamment dans les cellules hépatiques des primates.
Des scientifiques découvrent comment faire fonctionner la thérapie génique même lorsque les patients ont déjà été exposés aux vecteurs de traitement.
Des chercheurs développent une méthode innovante pour guider les cellules immunitaires vers les tumeurs pancréatiques à l'aide de virus modifiés et de cytokines ciblées.
Des scientifiques développent une plateforme d'édition génique à 70 $ qui pourrait démocratiser la thérapie CRISPR pour les maladies sanguines et les maladies liées au vieillissement.
De nouveaux vecteurs de thérapie génique utilisant des enveloppes de virus de babouin surpassent les versions humaines pour délivrer des gènes aux lymphocytes T, aux lymphocytes B et aux cellules souches.
