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CRISPR-GPT utilise des grands modèles de langage pour guider les chercheurs à travers des workflows complexes d'édition génomique, démontrant avec succès des expériences automatisées de knockout et d'activation génique.
Une étude révolutionnaire montre que l'activation par CRISPR peut restaurer les fonctions cérébrales dans les maladies génétiques en stimulant les copies saines restantes du gène.
Des scientifiques identifient la protéine RBPJ comme un frein clé des lymphocytes T régulateurs, ouvrant la voie à des traitements plus efficaces contre les maladies auto-immunes.
Une revue exhaustive révèle comment les innovations CRISPR révolutionnent l'édition du génome avec une précision et une sécurité accrues pour les applications thérapeutiques.
Un criblage CRISPR à l'échelle du génome révèle trois gènes clés dont l'inactivation améliore considérablement l'efficacité des thérapies à base de cellules NK contre le cancer.
Des chercheurs identifient des systèmes TIGR-Tas qui pourraient élargir les capacités d'édition du génome au-delà de la technologie CRISPR.
Une nouvelle étude montre que l'entraînement physique réduit les cellules sénescentes dans le muscle squelettique et améliore la fonction métabolique chez les individus minces comme chez les individus obèses.
Des scientifiques développent le mGL392, un sénolytique de précision qui cible les cellules vieillissantes par liaison à la lipofuscine, tout en minimisant la toxicité systémique.
Une nouvelle revue révèle que les thérapies sénolytiques peuvent à la fois bénéficier et nuire à la santé cardiovasculaire, remettant en question leur application clinique.
Une revue exhaustive révèle comment la sénescence cellulaire accélère le vieillissement pulmonaire et les maladies associées, mettant en lumière le potentiel thérapeutique des sénolytiques et des sénomorphiques.
Des chercheurs découvrent un état cellulaire hautement plastique qui favorise la progression du cancer et la résistance aux thérapies, ouvrant la voie à de nouvelles cibles thérapeutiques.
Des chercheurs identifient des cellules rénales inflammatoires spécifiques qui pourraient être ciblées par des médicaments existants afin de ralentir la progression de la maladie rénale chronique.
