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Une nouvelle analyse soutenue par le NCI révèle que les hommes présentent des risques significativement plus élevés de diagnostic de cancer à un stade avancé pour 20 types de cancers, ce qui aggrave leurs chances de survie.
Une vaste analyse de dossiers médicaux révèle que les nouveaux médicaments contre le diabète présentent des profils de risque auto-immun différents, les inhibiteurs de la DPP-4 se distinguant le plus nettement.
Wainua n'a pas réussi à faire mieux que le placebo pour réduire la mortalité cardiovasculaire chez les patients atteints de cardiomyopathie à ATTR, entraînant une chute marquée des actions des deux sociétés.
L'agence américaine de recherche en santé de pointe lance THRIVE, finançant sept équipes pour développer des traitements personnalisés par édition génique avec des essais cliniques dans 3 ans.
Une nouvelle proposition vise à cultiver des cellules en profondeur sous terre afin de tester si le rayonnement muonique cosmique accélère les horloges épigénétiques du vieillissement.
DiamiR Biosciences présente trois études sur les biomarqueurs sanguins et le génotypage *APOE* pour la détection précoce de la maladie d'Alzheimer lors de l'AAIC à Londres.
Nanoscope et Catalent intensifient la production d'une thérapie génique qui reprogramme les cellules rétiniennes pour restaurer la vision dans les maladies oculaires dégénératives.
Alterity Therapeutics obtient l'accord de la FDA pour un essai pivot de Phase 3 portant sur ATH434, ciblant l'accumulation de fer et la pathologie protéique dans l'atrophie multisystématisée.
Un rare partenariat à long terme entre l'industrie pharmaceutique et l'université est prolongé jusqu'en 2030, pour faire progresser de nouveaux médicaments contre la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la SLA.
Un sommet historique a réuni régulateurs et chercheurs afin d'établir des voies d'approbation praticables pour les thérapeutiques de longévité, en s'appuyant sur des indicateurs de santé validés.
Des chercheurs de l'UCLA découvrent que la créatine stimule les cellules dendritiques, ce qui pourrait améliorer les taux de succès de l'immunothérapie au-delà du seuil actuel de 20 à 40 %.
Des chercheurs ont décodé la manière dont les bactéries synthétisent naturellement plusieurs variantes de médicaments anticancéreux, ouvrant ainsi la voie à des thérapies plus rapides et plus ciblées.
