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Une méta-analyse portant sur plus de 218 000 adultes établit un lien entre un apport alimentaire plus élevé en choline et une réduction significative des risques de déclin cognitif et de maladie d'Alzheimer.
Une méta-analyse majeure portant sur 1,25 million de personnes révèle que les agonistes des récepteurs GLP-1 réduisent systématiquement la masse maigre, sans effet significatif sur la densité osseuse ni sur les douleurs articulaires.
L'expansion clonale des mutations de l'ADN mitochondrial dans les cellules individuelles crée un enregistrement mesurable du vieillissement biologique propre à chaque tissu — et prédit le risque de mortalité.
Une revue de référence révèle pourquoi les marqueurs périphériques de la sénescence ne s'appliquent pas correctement aux neurones post-mitotiques, et propose un cadre centré sur le neurone pour la recherche sur la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson.
Une revue systématique portant sur 63 études montre que l'analyse des schémas de parole par intelligence artificielle permet de distinguer de manière fiable la maladie d'Alzheimer du vieillissement normal, ouvrant la voie à un outil de dépistage précoce à grande échelle.
Une nouvelle revue cartographie la manière dont le resvératrol restaure la signalisation du BDNF, l'autophagie et la santé mitochondriale pour contrer le vieillissement cognitif.
Une nouvelle revue cartographie la façon dont la défaillance mitochondriale alimente l'ostéoporose, l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde — et répertorie les thérapies ciblées susceptibles de l'inverser.
De nouvelles données positionnent TERT comme un régulateur transcriptionnel de la résilience neuronale, le silençage épigénétique de ce gène au cours du vieillissement favorisant la neurodégénérescence.
Les déubiquitinases régulent la mitophagie, le processus cellulaire qui élimine les mitochondries endommagées — et elles pourraient constituer la prochaine cible thérapeutique dans les maladies neurodégénératives et les maladies cardiaques.
Une revue structurale révèle l'ingénierie moléculaire à l'origine des analogues de GLP-1 comme le sémaglutide et ouvre la voie aux médicaments multi-récepteurs de nouvelle génération.
Un panel international d'experts consolide les données des essais de phase III en un cadre clinique pratique pour les premières thérapies approuvées contre la MASH.
Une nouvelle revue soutient qu'un apport protéique personnalisé supérieur à la RDA de 0,8 g/kg, provenant de sources riches en végétaux, peut prolonger l'espérance de vie en bonne santé et préserver la masse musculaire tout au long de la vie.
