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Des scientifiques cartographient les mécanismes neuronaux de l'automutilation non suicidaire, ouvrant la voie à des thérapies de stimulation cérébrale ciblées.
Une nouvelle revue révèle comment les dommages mitochondriaux accélèrent silencieusement la maladie rénale par le biais du stress oxydatif, de l'inflammation et d'une réparation cellulaire déficiente.
Un nouvel anticoagulant synthétique surpasse l'héparine standard dans le traitement du sepsis en ciblant le dysfonctionnement mitochondrial et les voies de mort cellulaire inflammatoire.
Une nouvelle revue révèle comment le processus de nettoyage mitochondrial crée des trajectoires pathologiques opposées, offrant des cibles thérapeutiques pour les deux affections.
Une vaste étude britannique révèle que les utilisateurs de metformin présentent des taux nettement plus faibles de mutations dangereuses du gène *DNMT3A* pouvant conduire à un cancer du sang.
De nouvelles recherches montrent comment l'activation de l'enzyme PKM2 améliore la fonction des cellules T CD8 et renforce l'efficacité de l'immunothérapie anti-PD1 contre le cancer.
Une nouvelle revue révèle que des interventions populaires en fertilité, comme le PRP et les cellules souches, améliorent les marqueurs de laboratoire mais n'augmentent pas les naissances vivantes.
Un programme d'exercices de pleine conscience de 12 semaines a significativement amélioré les tics moteurs, l'anxiété et le fonctionnement quotidien chez 121 enfants atteints du syndrome de Gilles de la Tourette.
Une revue systématique portant sur 15 études révèle que le yoga Kundalini améliore la mémoire, réduit l'anxiété et le PTSD, et améliore la qualité du sommeil, sans effets indésirables graves.
Une vaste étude internationale révèle comment la prise actuelle d'antidépresseurs affecte la structure cérébrale chez les personnes souffrant de dépression majeure.
L'antagoniste des récepteurs NMDA memantine a restauré les déficits de mémoire sociale et de reconnaissance causés par une exposition chronique à la méthamphétamine.
Une revue complète révèle comment les mutations *MECP2* perturbent le développement et le fonctionnement du cerveau dans le syndrome de Rett, mettant en lumière des cibles thérapeutiques émergentes.
