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Une vaste étude de cohorte sur des vétérans révèle que des marqueurs immunitaires spécifiques prédisent des bénéfices spectaculaires sur la longévité sur 15 ans.
De nouvelles recherches révèlent comment un type spécifique de mort cellulaire accélère le vieillissement du foie et les maladies chroniques par le biais de boucles de rétroaction inflammatoires.
Une nouvelle étude identifie une signature à 7 gènes reliant les polluants atmosphériques au pronostic du carcinome hépatocellulaire via une dysfonction immunitaire.
De nouvelles recherches révèlent que les patientes jeunes et âgées atteintes d'un cancer du col de l'utérus présentent des signatures moléculaires totalement différentes, nécessitant des traitements adaptés à chaque tranche d'âge.
Une analyse exhaustive de plus de 140 échantillons de plasma révèle 182 protéines essentielles et 52 lipides qui définissent les vésicules extracellulaires circulantes dans le sang humain.
L'apprentissage automatique identifie 7 gènes immunitaires liés à l'exercice qui prédisent les résultats du carcinome hépatocellulaire mieux que les marqueurs traditionnels.
Une analyse multi-omique identifie ERBB2 comme un biomarqueur diagnostique prometteur de l'arthrose, établissant un lien entre le dysfonctionnement de l'autophagie et la dégénérescence articulaire.
La technique STAR-FACS permet aux chercheurs d'isoler et d'étudier des cellules cancéreuses rares porteuses de mutations spécifiques, révélant ainsi comment les modifications génétiques influencent le comportement tumoral.
Les structures cryo-EM des snoRNP H/ACA révèlent comment deux complexes protéiques coopèrent pour modifier les RNA cellulaires et maintenir la stabilité du génome.
De nouvelles recherches révèlent que hTERT peut prévenir le vieillissement cellulaire par compaction des télomères plutôt que par leur allongement, remettant en question la compréhension actuelle.
De nouvelles recherches révèlent comment la protéine PD-L1 alimente la croissance tumorale et la récidive de l'améloblastome, ouvrant la voie à des approches thérapeutiques ciblées.
Des chercheurs développent un médicament ciblé qui dégrade la protéine FTO, perturbant la production de ribosomes et la synthèse des protéines dans les cellules leucémiques.
