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Une nouvelle voie CTSL–Notch1–CUX1 favorise la sénescence endothéliale et l'accumulation de plaques athérosclérotiques, révélant de nouvelles cibles thérapeutiques.
Un modèle d'IA multi-omique redéfinit la mesure de l'âge biologique, surpassant les horloges du vieillissement conventionnelles dans la prédiction du cancer, des maladies cardiovasculaires et de la perte osseuse.
Un microARN réduit par le stress mécanique pourrait présenter à la fois un intérêt diagnostique et thérapeutique pour l'arthrose des articulations du genou et de la mâchoire.
Des adipocytes infiltrant la tumeur libèrent un métabolite lipidique qui déclenche la mort des neutrophiles, supprimant ainsi les lymphocytes T CD8+ dans le cancer du pancréas.
Une activité physique régulière réduit considérablement le risque de pancréatite chronique et atténue la progression de la maladie grâce à des vésicules d'origine musculaire qui apaisent l'inflammation pancréatique.
De nouvelles recherches publiées dans Cell cartographient les circuits fronto-insulaires impliqués dans la TMS accélérée, ouvrant potentiellement la voie à une transformation du traitement rapide de la dépression.
Une nouvelle cartographie spatiotemporelle des méninges humaines révèle comment les cellules immunitaires et les barrières cérébrales se développent conjointement entre 6 et 23 semaines de gestation.
Un nouveau système de traçage génétique révèle que les voies d'élimination des déchets du cerveau sont compartimentées, rapides dans certaines zones, et perturbées différemment par l'inflammation et l'amyloïde.
Une étude publiée dans Nature Medicine révèle que la présence de variants germinaux pathogènes chez les patients pédiatriques signale un risque accru de cancer, ce qui redéfinit les protocoles de dépistage génétique précoce.
Des chercheurs cartographient la diversité génétique des populations autochtones américaines, révélant des données aux implications majeures pour la médecine de précision et le risque de maladie.
Un article court de Nature Medicine par K. O'Leary dont le titre fait référence à la technologie des jumeaux numériques appliquée aux poumons de donneurs ; seules les métadonnées au niveau du titre étaient disponibles pour examen.
Un système protéasomal spécifique aux neurones régule la pathologie tau, les porteurs de l'*APOE4* présentant une vulnérabilité accrue à mesure que ce système décline avec l'âge.
