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La pharmacologie de réseau inversée identifie la berbérine comme un traitement prometteur du syndrome MCR, validé dans un nouveau modèle murin combinant stress métabolique et stress cardiaque.
Un composé naturel utilisé en médecine traditionnelle chinoise pourrait offrir un nouveau traitement contre l'alopécie androgénétique en activant la voie de signalisation Wnt/β-caténine.
Une vaste revue de 2025 cartographie les mécanismes moléculaires du cholestérol, ses liens avec les maladies et les traitements émergents — du CRISPR à l'édition génomique en passant par les interventions sur le microbiote intestinal.
Une revue sur 10 ans révèle que la berbérine, extraite de la plante *Coptidis Rhizoma*, combat le cancer par le biais de l'apoptose, de l'autophagie et de la modulation du microbiote intestinal.
Une revue exhaustive de 2025 cartographie les thérapies approuvées par la FDA et les stratégies émergentes à travers les six stades du continuum de la maladie d'Alzheimer.
Une revue exhaustive révèle comment les procédés d'oxydation avancés peuvent dégrader efficacement le bleu de méthylène, un polluant textile persistant qui menace la santé humaine.
La doxorubicine détourne une voie clé de biosynthèse du NAD+ dans les cellules cardiaques. L'inhibition de l'enzyme ACMSD restaure le NAD+ et protège le cœur sans réduire l'efficacité anticancéreuse.
Un lipide dérivé du PAT, LPE18:1, détourne un axe CAPZA1/USP48/SIRT6 pour reprogrammer le métabolisme du cholestérol et favoriser le carcinome rénal à cellules claires.
De nouvelles recherches révèlent comment le sorafenib reconfigure le métabolisme des cellules cancéreuses, en identifiant deux biomarqueurs plasmatiques permettant de prédire la réponse au traitement ou la résistance à celui-ci.
Une étude multiomic identifie des cellules souches EGFR⁺ et des macrophages EREG⁺ comme une unité sénescente alimentant la dégénérescence articulaire — et une cible thérapeutique potentielle.
Une revue de référence révèle comment les vésicules extracellulaires dérivées de cellules souches pourraient révolutionner la lutte antiâge cutanée en ciblant les racines moléculaires du vieillissement.
Une revue de référence révèle comment la signalisation chimique entre les os et les muscles se détériore avec le vieillissement, accélérant la perte tissulaire et les maladies.
