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Le premier ECR du médicament de silençage de l'ARN inclisiran chez des adolescents atteints d'hypercholestérolémie familiale homozygote montre une réduction significative du LDL-C et un profil de sécurité satisfaisant.
Une analyse LactMed indique que la grande taille moléculaire de l'inclisiran limite probablement l'exposition du nourrisson via le lait maternel, mais la prudence reste de mise.
Une revue de 2025 dresse le panorama de l'arsenal croissant de thérapies hypolipémiantes ciblant le LDL-C, les triglycérides, ApoB et la Lp(a) pour lutter contre le risque cardiovasculaire résiduel.
La suppression de CPT1a dans les foies de souris réduit considérablement les lipoprotéines contenant de l'ApoB en accélérant leur élimination, révélant ainsi une nouvelle cible thérapeutique dans le métabolisme des lipides.
Les phospholipides oxydés élevés prédisent de façon indépendante les événements cardiaques majeurs après un SCA, et l'alirocumab supprime ce signal de risque.
Une analyse groupée portant sur 2 884 patients montre qu'obicetrapib réduit significativement les événements coronariens après 6 mois, avec des améliorations lipidiques remarquables.
Dans une étude portant sur 2 040 patients ayant subi une coronarographie, l'OxPL-apoB s'est révélé prédictif de la survie sans infarctus du myocarde, mais n'a montré aucune association avec la réactivité plaquettaire, ce qui désigne la Lp(a) comme principal médiateur.
Un agoniste des récepteurs GLP-1 sous forme de comprimé a significativement réduit plusieurs marqueurs de risque cardiovasculaire chez des patients atteints de diabète de type 2 et d'obésité sur une période de 26 à 36 semaines.
Une étude en conditions réelles portant sur plus de 15 000 patients révèle que le tirzepatide surpasse à la fois le semaglutide et le liraglutide dans la prévention des événements cardiaques majeurs.
Une revue actualisée sur les médicaments anti-obésité dans la MASLD révèle que les agonistes GLP-1 réduisent la stéatose et la fibrose, tandis que les nouveaux agonistes doubles/triples démontrent un potentiel métabolique encore plus prometteur.
Une revue systématique portant sur 38 essais révèle que le tirzepatide réduit le HbA1c près de 3 fois plus que le lixisenatide, avec des taux d'effets secondaires gastro-intestinaux similaires.
Une méta-analyse en réseau bayésienne portant sur 19 essais contrôlés randomisés révèle que le retatrutide arrive en tête pour la perte de poids, mais que les agonistes doubles offrent le meilleur équilibre efficacité-tolérance.
